Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
Prejsť na: navigácia, hľadanie

Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (skr. CFTR) je komplexná bielkovinová štruktúra v cytoplazmatickej membráne epitelových buniek pľúc, pečene, pankreasu, tráviaceho a urogenitálneho traktu, ktorá funguje ako chloridový kanál. Jeho úlohou je udržovať vnútorné prostredie bunky. Gén, ktorý tento proteín kóduje, sa nachádza u človeka na dlhom ramienku chromozómu 7. Pri jeho mutácií vzniká ochorenie známe ako cystická fibróza. Samotný kanál môže byť poškodený i jedmi z vonkajšieho prostredia, napríklad jeho trvalá aktivácia enterotoxínom baktérie Vibrio cholerae spôsobuje klasické prejavy cholery - vodnaté hnačky.