Adícia (chémia): Rozdiel medzi revíziami

Smazaný obsah Přidaný obsah

V textu

Verzia z 18:17, 6. máj 2009

Adícia je organická reakcia, pri ktorej sa dve a viac molekúl spája do jednej veľkej a dochádza k zníženiu väzbového rádu, t.j. trojitej väzby na dvojitú a dvojitej väzby na jednoduchú. Pri rozpade násobnej väzby sa musí zachovať štvorväzbovosť atómov uhlíka.

Poznáme dva hlavné druhy polárnych adičných reakcií:

Ostatné nepolárne adičné reakcie existujú ako:

voľná radikálová adícia

Adícia prebieha iba na chemických zlúčeninách s násobnou väzbou medzi:

uhlíkom a uhlíkom na dvojitej väzbe alebo trojitej väzbe
uhlíkom a heteroatómom na dvojitá väzba napríklad : C=O alebo C=N

Adícia je opakom eliminácie. Napríklad hydratácia alkénov a dehydratácia alkoholu je adično-eliminačný pár reakcií.

Adično-eliminačná reakcia

Pri adično-eliminačnej reakcii prebieha súčasne adícia a eliminácia. Vo väčšine reakcií vytvára nukleofilná adícia karbonylové zlúčeniny (nukleofilná adícia acylu).

Ostatné adično-eliminačné reakcie sú:

reakcia alifatického alebo aromatického amínu na imín
hydrolýza nitrilu v karboxilovej kyseline

čiastková reakcia Cl₂ → Cl· + Cl·

                           radikály

       CH₂=CH₂ + Cl₂ →  CH₂-CH₂  
                           |   |                                
                           Cl  Cl
                                                      
                     1,2-dichlóretán

       H H               H H
       | |               | |
     H-C=C-H + Br₂ → H-C-C-H   dibrómetán
                         | |
                        Br Br

Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš.

@@ Riadok 21: / Riadok 21: @@
 * hydrolýza nitrilu v karboxilovej kyseline
-čiastková reakcia Cl<sub>2</sub> ---> Cl· + Cl·
+čiastková reakcia Cl<sub>2</sub> → Cl· + Cl·
                             [[radikál]]y
-        CH<sub>2</sub>=CH<sub>2</sub> + Cl<sub>2</sub> --->  CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>
+        CH<sub>2</sub>=CH<sub>2</sub> + Cl<sub>2</sub> →  CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>
                             |   |
                             Cl  Cl
@@ Riadok 33: / Riadok 33: @@
         H H               H H
         | |               | |
-      H-C=C-H + Br<sub>2</sub> ---> H-C-C-H   [[dibrómetán]]
+      H-C=C-H + Br<sub>2</sub> → H-C-C-H   [[dibrómetán]]
                           | |
                          Br Br