Aminoglykosidy

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
Skočit na navigaci Skočit na vyhledávání

Aminoglykosidy sú liečivá so skupiny antibiotik. Obsahujú dve alebo viacej molekúl aminocukrov (napr. glukosamin, deoxystreptamin, streptobiosamin, kanosamin atď.) spojených do cyklohexanového kruhu glykosidickými väzbami. Pre ich antibakteriálnych účinok sú podstatné voľné hydroxylové skupiny.[1] Počet aminoskupín podmieňuje vysokú polaritu a bázický charakter aminoglykosidov. Soli kyseliny sírovej sú vo vode dobre rozpustné.

Mechanizmus účinku[upraviť | upraviť zdroj]

Aminoglykosidy sa viažu na 30S podejdnotku ribozómu a inhibujú proteosyntézu. Spôsobujú chybné čítanie genetického kódu a následne chybne vytvorenú mRNA čo má za následok nesprávne zaraďovanie aminokyselín do peptidov. Vyvolávajú rozpad polyzómov na nefunkčné monozómy. Je to baktericidné antibiotikum.

Do baktérií preniká aktívnym transportom spolu s molekulou kyslíka. V kyslom prostredí strácajú svoju účinnosť a vysoká koncentrácia Ca2+ a Mg2+ vo vonkajšom prostredí znižuje ich účinnosť. Nepôsobia proti G+ a G- anaeróbnym baktériám.[1]

Typy aminoglykosidov[upraviť | upraviť zdroj]

Rozdeľujeme ich na základe pôsobenia na úzkospektrálne a širokospektrálne aminoglykosidy.

Referencie[upraviť | upraviť zdroj]

  1. a b Klinická veterinárna farmakológia. 1. vyd. Martin : PHARMAGAL, s.r.o., 2007. ISBN 978-80-88892-75-5. S. 1183.

Iné projekty[upraviť | upraviť zdroj]

Externé odkazy[upraviť | upraviť zdroj]