Glycínamidribonukleotid

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
Glycínamidribonukleotid
Glycínamidribonukleotid
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec C7H15N2O8P
Synonymá [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-Aminoacetamido)-3,4-dihydroxyoxolán-2-yl]metyldihydrogénfosforečnan
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť 286,177 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS 10074-18-7
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

Glycínamidribonukleotid (GAR) je biochemický intermediát v biosyntéze purínových nukleotidov. Tvoria sa z neho teda stavebné bloky DNA a RNA.[1][2][3]

Syntéza[upraviť | upraviť zdroj]

GAR vzniká pôsobením enzýmu fosforibozylamín-glycín ligázy, ktorá spája fosforibozylamín (PRA) s glycínom. Táto reakcia je hnaná štiepením ATP a vzniká pri nej amidová väzba:[4]

PRA + glycín + ATP → GAR + ADP + Pi

Biosyntetická dráha potom pridáva formylovú skupinu z 10-formyltetrahydrofolátu na GAR. Túto reakciu katalyzuje fosforibozylgylcínamid formyltransferáza, čím z GAR vzniká formylglycínamidribotid (FGAR):[4]

GAR + 10-formyltetrahydrofolát → FGAR + tetrahydrofolát

Referencie[upraviť | upraviť zdroj]

  1. R. Caspi. Pathway: 5-aminoimidazole ribonucleotide biosynthesis I [online]. MetaCyc Metabolic Pathway Database, 2009-01-13. Dostupné online.
  2. Structural biology of the purine biosynthetic pathway. Cellular and Molecular Life Sciences, 2008, s. 3699–3724. DOI10.1007/s00018-008-8295-8.
  3. GUPTA, Rani; GUPTA, Namita. Fundamentals of Bacterial Physiology and Metabolism. [s.l.] : [s.n.], 2021. ISBN 978-981-16-0722-6. DOI:10.1007/978-981-16-0723-3_19 Nucleotide Biosynthesis and Regulation, s. 525–554.
  4. a b Structural studies of tri-functional human GART. Nucleic Acids Research, 2010, s. 7308–7319. DOI10.1093/nar/gkq595. PMID 20631005.

Pozri aj[upraviť | upraviť zdroj]

Zdroj[upraviť | upraviť zdroj]

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Glycineamide ribonucleotide na anglickej Wikipédii.