Adícia (chémia): Rozdiel medzi revíziami
Opravenie vzorcov, boli posunute riadky. |
d r2.7.1) (robot Pridal: sr:Reakcija adicije |
||
Riadok 67: | Riadok 67: | ||
[[ru:Реакции присоединения]] |
[[ru:Реакции присоединения]] |
||
[[sl:Adicija]] |
[[sl:Adicija]] |
||
[[sr:Reakcija adicije]] |
|||
[[sv:Additionsreaktion]] |
[[sv:Additionsreaktion]] |
||
[[vi:Phản ứng cộng]] |
[[vi:Phản ứng cộng]] |
Verzia z 22:11, 7. október 2011
Adícia je organická reakcia, pri ktorej sa dve a viac molekúl spája do jednej veľkej a dochádza k zníženiu väzbového rádu, t. j. trojitej väzby na dvojitú a dvojitej väzby na jednoduchú. Pri rozpade násobnej väzby sa musí zachovať štvorväzbovosť atómov uhlíka.
Poznáme dva hlavné druhy polárnych adičných reakcií:
Ostatné nepolárne adičné reakcie existujú ako:
Adícia prebieha iba na chemických zlúčeninách s násobnou väzbou medzi:
- uhlíkom a uhlíkom na dvojitej väzbe alebo trojitej väzbe
- uhlíkom a heteroatómom na dvojitá väzba napríklad : C=O alebo C=N
Adícia je opakom eliminácie. Napríklad hydratácia alkénov a dehydratácia alkoholu je adično-eliminačný pár reakcií.
Adično-eliminačná reakcia
Pri adično-eliminačnej reakcii prebieha súčasne adícia a eliminácia. Vo väčšine reakcií vytvára nukleofilná adícia karbonylové zlúčeniny (nukleofilná adícia acylu).
Ostatné adično-eliminačné reakcie sú:
- reakcia alifatického alebo aromatického amínu na imín
- hydrolýza nitrilu v karboxilovej kyseline
čiastková reakcia Cl2 → Cl· + Cl·
radikály
CH2=CH2 + Cl2 → CH2-CH2 | | Cl Cl 1,2-dichlóretán
H H H H | | | | H-C=C-H + Br2 → H-C-C-H dibrómetán | | Br Br