Adícia (chémia): Rozdiel medzi revíziami

Smazaný obsah Přidaný obsah

V textu

Verzia z 12:44, 3. február 2013

Adícia je organická chemická reakcia, pri ktorej sa dve a viac molekúl spája do jednej veľkej a dochádza k zníženiu väzbového rádu, t. j. trojitej väzby na dvojitú a dvojitej väzby na jednoduchú.^[1] Pri rozpade násobnej väzby sa musí zachovať štvorväzbovosť atómov uhlíka.

Poznáme dva hlavné druhy polárnych adičných reakcií:

Ostatné nepolárne adičné reakcie existujú ako:

radikálová adícia

Adícia prebieha iba na chemických zlúčeninách s násobnou väzbou medzi:

uhlíkom a uhlíkom na dvojitej väzbe alebo trojitej väzbe
uhlíkom a heteroatómom na dvojitá väzba napríklad : C=O alebo C=N

Adícia je opakom eliminácie. Napríklad hydratácia alkénov a dehydratácia alkoholu je adično-eliminačný pár reakcií.

Adično-eliminačná reakcia

Pri adično-eliminačnej reakcii prebieha súčasne adícia a eliminácia. Vo väčšine reakcií vytvára nukleofilná adícia karbonylové zlúčeniny (nukleofilná adícia acylu).

Ostatné adično-eliminačné reakcie sú:

reakcia alifatického alebo aromatického amínu na imín
hydrolýza nitrilu v karboxylovej kyseline

čiastková reakcia Cl₂ → Cl· + Cl·

                           radikály

       CH₂=CH₂ + Cl₂ →  CH₂-CH₂  
                       |   |                                
                       Cl  Cl
                                                      
                     1,2-dichlóretán

       H H             H H
       | |             | |
     H-C=C-H + Br₂ → H-C-C-H   dibrómetán
                       | |
                      Br Br

Referencie

↑ Encyklopedický ústav SAV. Encyclopaedia Beliana (A-Belk). I. vydanie. vyd. Banská Bystrica : Veda, vydavateľstvo SAV a Stredoslovenské vydavateľstvo, a. s., 1999. 1. z 12 zv. (696 s.) ISBN 80-224-0554-X. číslo publikácie 3259. Kapitola A, s. 52.

Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš.

[1] Encyklopedický ústav SAV. Encyclopaedia Beliana (A-Belk). I. vydanie. vyd. Banská Bystrica : Veda, vydavateľstvo SAV a Stredoslovenské vydavateľstvo, a. s., 1999. 1. z 12 zv. (696 s.) ISBN 80-224-0554-X. číslo publikácie 3259. Kapitola A, s. 52.

[1]

@@ Riadok 1: / Riadok 1: @@
-'''Adícia''' je organická reakcia, pri ktorej sa dve a viac molekúl spája do jednej veľkej a dochádza k zníženiu [[chemická väzba|väzbového rádu]], t. j. trojitej väzby na dvojitú a dvojitej väzby na jednoduchú. Pri rozpade násobnej väzby sa musí zachovať štvorväzbovosť atómov [[uhlík]]a.
+'''Adícia''' je organická [[chemická reakcia]], pri ktorej sa dve a viac [[molekula|molekúl]] spája do jednej veľkej a dochádza k zníženiu [[chemická väzba|väzbového rádu]], t. j. trojitej väzby na dvojitú a dvojitej väzby na jednoduchú.<ref>{{Citácia knihy
+  | korporácia = Encyklopedický ústav SAV
+  | titul = Encyclopaedia Beliana (A-Belk)
+  | odkaz na titul = Encyclopaedia Beliana
+  | vydanie = I. vydanie
+  | vydavateľ = Veda, vydavateľstvo SAV a Stredoslovenské vydavateľstvo, a. s.
+  | miesto = Banská Bystrica
+  | rok = 1999
+  | rok copyrightu = 1999
+  | počet zväzkov = 1. z 12
+  | počet strán = 696
+  | kapitola = A
+  | strany = 52
+  | isbn = 80-224-0554-X
+  | id = číslo publikácie 3259
+}}</ref> Pri rozpade násobnej väzby sa musí zachovať štvorväzbovosť atómov [[uhlík]]a.
 Poznáme dva hlavné druhy polárnych adičných reakcií:
@@ Riadok 6: / Riadok 21: @@
 Ostatné nepolárne adičné reakcie existujú ako:
-* [[voľná radikálová adícia]]
+* [[radikálová adícia]]
 Adícia prebieha iba na chemických zlúčeninách s násobnou väzbou medzi:
@@ Riadok 15: / Riadok 30: @@
 ==Adično-eliminačná reakcia==
-Pri '''adično-eliminačnej reakcii''' prebieha súčasne adícia a eliminácia. Vo väčšine reakcií vytvára nukleofilná adícia karbonylové zlúčeniny (nukleofilná adícia acylu).
+Pri ''adično-eliminačnej reakcii'' prebieha súčasne adícia a eliminácia. Vo väčšine reakcií vytvára nukleofilná adícia karbonylové zlúčeniny (nukleofilná adícia [[acyl]]u).
 Ostatné adično-eliminačné reakcie sú:
-* reakcia alifatického alebo aromatického amínu na imín
+* reakcia alifatického alebo aromatického [[amín]]u na [[imín]]
-* hydrolýza nitrilu v karboxilovej kyseline
+* hydrolýza [[nitril]]u v karboxylovej kyseline
 čiastková reakcia Cl<sub>2</sub> → Cl· + Cl·
@@ Riadok 36: / Riadok 51: @@
                         | |
                        Br Br
+== Referencie ==
+{{Referencie}}