Adícia (chémia): Rozdiel medzi revíziami
d preklepy, wikilinky |
d →Adično-eliminačná reakcia: wikilinky |
||
| Riadok 37: | Riadok 37: | ||
čiastková reakcia Cl<sub>2</sub> → Cl· + Cl· |
čiastková reakcia Cl<sub>2</sub> → Cl· + Cl· |
||
[[radikál]] |
[[radikál (chémia)|radikály]] |
||
CH<sub>2</sub>=CH<sub>2</sub> + Cl<sub>2</sub> → CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub> |
CH<sub>2</sub>=CH<sub>2</sub> + Cl<sub>2</sub> → CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub> |
||
Verzia z 13:45, 3. júl 2016
Adícia je organická chemická reakcia, pri ktorej sa dve a viac molekúl spája do jednej veľkej a dochádza k zníženiu väzbového rádu, t. j. trojitej väzby na dvojitú a dvojitej väzby na jednoduchú.[1] Pri rozpade násobnej väzby sa musí zachovať štvorväzbovosť atómov uhlíka.
Poznáme dva hlavné druhy polárnych adičných reakcií:
Ostatné nepolárne adičné reakcie existujú ako:
Adícia prebieha iba na chemických zlúčeninách s násobnou väzbou medzi:
- uhlíkom a uhlíkom na dvojitej väzbe alebo trojitej väzbe
- uhlíkom a heteroatómom na dvojitá väzba napríklad : C=O alebo C=N
Adícia je opakom eliminácie. Napríklad hydratácia alkénov a dehydratácia alkoholu je adično-eliminačný pár reakcií.
Adično-eliminačná reakcia
Pri adično-eliminačnej reakcii prebieha súčasne adícia a eliminácia. Vo väčšine reakcií vytvára nukleofilná adícia karbonylové zlúčeniny (nukleofilná adícia acylu).
Ostatné adično-eliminačné reakcie sú:
čiastková reakcia Cl2 → Cl· + Cl·
radikály
CH2=CH2 + Cl2 → CH2-CH2
| |
Cl Cl
1,2 - dichlóretán
H H H H
| | | |
H-C=C-H + Br2 → H-C-C-H dibrómetán
| |
Br Br
Referencie
- ↑ Encyklopedický ústav SAV. Encyclopaedia Beliana (A-Belk). I. vyd. Banská Bystrica : Veda, vydavateľstvo SAV a Stredoslovenské vydavateľstvo, a. s., 1999. 1. z 12 zv. (696 s.) ISBN 80-224-0554-X. číslo publikácie 3259. Kapitola A, s. 52.
|
Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš. |