Dimetylalylpyrofosfát
| Dimetylalylpyrofosfát | |
 | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C5H12O7P2 |
| Synonymá | Kyselina 3-metyl-2-butén-1-yltrihydrogéndifosforečná |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 246,092 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 358-72-5 |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Dimetylalylpyrofosfát (DMAPP) alebo dimetylalyldifosfát[1] je prekurzor izoprenoidov. Je to produkt mevalonátovej dráhy i nemevalonátovej (MEP) dráhy, ktorou vznikajú prekurzory pre biosyntézu izoprenoidov. DMAPP je izomér izopentenylpyrofosfátu (IPP), s ktorým sa podieľajú na syntéze izoprenoidov, a je prítomný v prakticky všetkých formách života. Enzým izopentenylpyrofosfátizomeráza katalyzuje izomerizáciu medzi DMAPP a IPP.[2]
Biosyntéza[upraviť | upraviť zdroj]
V mevalonátovej dráhe vzniká DMAPP z kyseliny mevalónovej. V nemevalonátovej dráhe vzniká DMAPP z HMB PP.
Aktuálne sa predpokladá, že existuje kríženie alebo prekryv medzi týmito dvoma dráhami u organizmov, ktoré využívajú obe dráhy na syntézu terpénov a terpenoidov, napríklad u rastlín, a že DMAPP je práve produkt stretu týchto dráh.
Referencie[upraviť | upraviť zdroj]
- ↑ CENIGA, Peter. Chronická žilová / venózna insuficiencia - profil ochorenia a základy farmakologickej terapie s dôrazným prihliadnutím na potenciál prírodných látok [online]. [Cit. 2022-05-02]. Dostupné online.
- ↑ Bioorganometallic Chemistry with Ispg and Isph: Structure, Function, and Inhibition of the [Fe4s4] Proteins Involved in Isoprenoid Biosynthesis. Angew. Chem. Int. Ed., 2014, s. 4294–4310. DOI: 10.1002/anie.201306712. PMID 24481599.
Zdroj[upraviť | upraviť zdroj]
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Dimethylallyl pyrophosphate na anglickej Wikipédii.
|
Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš. |