Lobárna holoprozencefália
Lobárna holoprozencefália je najľahšia forma holoprozencefálie, vrodenej chyby centrálnej nervovej sústavy. Na rozdiel od alobárnej formy takmer vždy chýba postihnutie tváre.[1]
Interhemisferická ryha a mozgový kosák (falx cerebri) sú takmer kompletne vytvorené, s výnimkou svojich najprednejších častí v oblasti čelových lalokov. Napriek tomu je možné vidieť mozgovú kôru prekračujúcu strednú líniu a spájajúcu obe mozgové pologule prakticky v celom rozsahu. Čelové laloky sú mierne nevyvinuté, hipokampus je prakticky normálny a spánkové rohy bočných komôr majú prakticky normálny vzhľad. Naproti tomu čelové rohy bočných komôr vykazujú veľkú variabilitu – od takmer normálneho tvaru až po len naznačené. Čuchové gule (bulbi olfactorii), čuchové dráhy (tracti olfactorii) a čuchové brázdy (sulci olfactorii) môžu chýbať, byť čiastočne alebo úplne normálne vyvinuté. Svorové teleso (corpus callosum) je v oblasti „kolena“ (genu corporis callosi) mierne dysplastické (nesprávne vyvinuté). Vždy chýba priezračná priehradka (septum pellucidum). Dorzálna cysta chýba, alebo je len malá.[2]
Referencie[upraviť | upraviť zdroj]
- ↑ COHEN, M, Jirasek J, Guzman R. et al. Holoprosencephaly and facial dysmorphia: nosology, etiology, and pathogenesis.. Birth Defects, 1971, roč. 7, s. 125-135. Dostupné online. (po anglicky)
- ↑ ATLAS, Scott W.. Magnetic Resonance Imaging of the Brain and Spine, 4th edition. [s.l.] : Lippincott, 2010. ISBN 978-0-7817-6985-3. Kapitola Disorders of brain development, s. 197. (po anglicky)