FOXP2

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
Prejsť na: navigácia, hľadanie

FOXP2 je gén človeka, ktorý je spájaný so vznikom reči. Na jeho súvislosť s rečou upozornila vedcov rodina žijúca vo Veľkej Británii, známa pod skratkou KE. Jej členovia trpia ťažkými poruchami reči, ktoré sú spojené práve s poškodením génu FOXP2.
Štrukturálne najviac podobný gén tomu u človeka má v živočíšnej ríši orangutan.

FOXP2 patrí medzi tzv. transkripčné faktory - vytvára bielkovinu, ktorá aktivuje celý rad ďalších génov.