Hydrogenperoxosíran draselný
| Hydrogénperoxosíran draselný | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Všeobecné vlastnosti | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sumárny vzorec | KHSO5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonymá | Hydrogénpersíran draselný | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vzhľad | Biela pevná látka | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fyzikálne vlastnosti | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molekulová hmotnosť | 192,3 u | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Molárna hmotnosť | 192,27 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hustota | 1,1 - 1,2 g/cm³ (20 °C) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rozpustnosť | vo vode: 25,6 g/100 ml (20 °C) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ďalšie informácie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Číslo CAS | 70693-62-8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Číslo UN | 3260 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EINECS číslo | 274-778-7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hydrogénperoxosíran draselný (KHSO5, staršie aj hydrogénpersíran draselný) je chemická zlúčenina široko používaná ako oxidačné činidlo. Ide o kyslú draselnú soľ kyseliny peroxomonosírovej (triviálny názov Caroova kyselina, odtiaľ aj triviálny názov peroxomonosíranov "karoáty").
Hydrogénperoxosíran draselný, spolu s hydrogénsíranom draselným a síranom draselným je súčasťou trojitej soli so vzorcom 2 KHSO5•KHSO4•K2SO4. Štandardný elektródový potenciál tejto zlúčeniny je +1,44 V s poloreakciou (redukciou) na hydrogénsíran.
-
- HSO5− + 2 H+ + 2 e- → HSO4− + H2O
V tejto forme je karoát pomerne stabilný a komerčne dostupný napríklad od firiem Evonik (predtým Degussa) pod značkou Caroat a DuPont pod značkou Oxone; tieto značky sa stávajú súčasťou štandardného chemického slovníka.
Ilustratívna ohľadom oxidatívnej sily tejto soli v organickej chémii je oxidácia akridínových derivátov na zodpovedajúce akridín-N-oxidy.[1]
Oxiduje tiež sulfidy na sulfóny so spotrebou dvoch ekvivalentov karoátu.[2] S jedným ekvivalentom možno pohodlne a s dobrými výťažkami oxidovať sulfid na zodpovedajúci sulfoxid, nakoľko oxidácia sulfidu na sulfoxid prebieha rýchlejšia než oxidácia sulfoxidu na sulfón.
Okrem aplikácii ako oxidačné činidlo v laboratóriu a priemysle sa používa peroxomonosíran draselný aj ako účinná látka rôznych biocídov, konkrétne dezinfekčných látok; využitie tak nachádza jednak v „bezchlórovej dezinfekcii“ bazénovej vody[3] a ako účinná látka dezinfekčných prípravkov s širokým spektrom účinnosti a aplikačnými možnosťami (dezinfekcia povrchov a inštalácii v zdravotníctve, chove zvierat, sociálnych zariadeniach, v podnikoch výroby potravín atď.)[4]
Referencie [upraviť]
- ↑ Thomas W. Bell, Young-Moon Cho, Albert Firestone, Karin Healy, Jia Liu, Richard Ludwig, and Scott D. Rothenberger. 9-n-Butyl-1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydroacridin-4-ol. [s.l.] : [s.n.], 1993
- ↑ James R. McCarthy, Donald P. Matthews, and John P. Paolini. Reaction of Sulfoxides with Diethylaminosulfur Trifluoride. [s.l.] : [s.n.], 1998
- ↑ http://www.bazenservis.sk/index.php?page=technologie-dezinfekcia&kat=dezinfekcia
- ↑ http://www.bochemie.cz/dezinfekce/zdravotnictvi/plochy-a-povrchy/velke-plochy-a-povrchy/chirox-0.aspx
Externé odkazy [upraviť]
- Potassium Monopersulfate – Article on precious metal extraction from distribútor Green Controll
Zdroj [upraviť]
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Hydrogenperoxosíran draselný na českej Wikipédii.
