Ester (chemická zlúčenina): Rozdiel medzi revíziami

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
Smazaný obsah Přidaný obsah
TXiKiBoT (diskusia | príspevky)
Xqbot (diskusia | príspevky)
d robot Pridal: th:เอสเทอร์; kozmetické zmeny
Riadok 1: Riadok 1:
[[Obrázok:Ester.png|right|thumb|Štruktúrny vzorec esteru.]]
[[Súbor:Ester.png|right|thumb|Štruktúrny vzorec esteru.]]
'''Estery''' sú skupina zlúčenín, v ktorých organická skupina nahrádza [[disociácia|disociovateľný]] atóm [[vodík]]a v kyslíkatej [[kyselina|kyseline]].
'''Estery''' sú skupina zlúčenín, v ktorých organická skupina nahrádza [[disociácia|disociovateľný]] atóm [[vodík]]a v kyslíkatej [[kyselina|kyseline]].


Riadok 5: Riadok 5:
=== Estery karboxylových kyselín ===
=== Estery karboxylových kyselín ===


Sú odvodené od [[karboxylová kyselina|karboxylových kyselín]] a majú vnútromolekulovú skupinu <code>R'''-CO-O-'''R'</code>. Najbežnejší spôsob ich prípravy je reakcia karboxylovej kyseliny s [[alkohol]]om, táto reakcia sa nazýva [[esterifikácia]].
Sú odvodené od [[karboxylová kyselina|karboxylových kyselín]] a majú vnútromolekulovú skupinu <code>R'''-CO-O-'''R'</code>. Najbežnejší spôsob ich prípravy je reakcia karboxylovej kyseliny s [[alkohol]]om, táto reakcia sa nazýva [[esterifikácia]].


Príkladom môže byť esterifikácia [[kyselina octová|kyseliny octovej]] [[metanol]]om za vzniku metylesteru kyseliny octovej (metylacetát, octan metylový):
Príkladom môže byť esterifikácia [[kyselina octová|kyseliny octovej]] [[metanol]]om za vzniku metylesteru kyseliny octovej (metylacetát, octan metylový):
: CH<sub>3</sub>-'''CO'''O<sup>−</sup>H<sup>+</sup> + H'''O'''-CH<sub>3</sub> → CH<sub>3</sub>-'''CO-O'''-CH<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>O
: CH<sub>3</sub>-'''CO'''O<sup>−</sup>H<sup>+</sup> + H'''O'''-CH<sub>3</sub> → CH<sub>3</sub>-'''CO-O'''-CH<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>O


Estery karboxylových kyselín majú často príjemnú ovocnú vôňu a používajú sa ako prísady v potravinárskom priemysle, kde sa nazývajú esencie. Vyskytujú sa aj v prírode a sú zodpovedné za niektoré vône a príchute ovocia.
Estery karboxylových kyselín majú často príjemnú ovocnú vôňu a používajú sa ako prísady v potravinárskom priemysle, kde sa nazývajú esencie. Vyskytujú sa aj v prírode a sú zodpovedné za niektoré vône a príchute ovocia.
* rumová esencia - [[etylester kyseliny mravčej]]
* rumová esencia - [[etylester kyseliny mravčej]]
* ananásová esencia - [[metylester kyseliny maslovej]]
* ananásová esencia - [[metylester kyseliny maslovej]]
Riadok 26: Riadok 26:


{{Chemický výhonok}}
{{Chemický výhonok}}



[[Kategória:Estery| Ester]]
[[Kategória:Estery| Ester]]
Riadok 70: Riadok 69:
[[su:Éster]]
[[su:Éster]]
[[sv:Estrar]]
[[sv:Estrar]]
[[th:เอสเทอร์]]
[[tr:Ester]]
[[tr:Ester]]
[[uk:Складні ефіри]]
[[uk:Складні ефіри]]

Verzia z 16:34, 26. jún 2009

Štruktúrny vzorec esteru.

Estery sú skupina zlúčenín, v ktorých organická skupina nahrádza disociovateľný atóm vodíka v kyslíkatej kyseline.

Estery organických kyselín

Estery karboxylových kyselín

Sú odvodené od karboxylových kyselín a majú vnútromolekulovú skupinu R-CO-O-R'. Najbežnejší spôsob ich prípravy je reakcia karboxylovej kyseliny s alkoholom, táto reakcia sa nazýva esterifikácia.

Príkladom môže byť esterifikácia kyseliny octovej metanolom za vzniku metylesteru kyseliny octovej (metylacetát, octan metylový):

CH3-COOH+ + HO-CH3 → CH3-CO-O-CH3 + H2O

Estery karboxylových kyselín majú často príjemnú ovocnú vôňu a používajú sa ako prísady v potravinárskom priemysle, kde sa nazývajú esencie. Vyskytujú sa aj v prírode a sú zodpovedné za niektoré vône a príchute ovocia.

Estery sa tiež používajú ako rozpúšťadlá a riedidlá lakov, lepidiel a živíc. Sú tiež východiskovou látkou pri výrobe plastov, napríklad plexiskla.

Estery iných kyselín

Estery vznikajú aj esterifikáciou iných derivátov, napríklad tiokarboxylových alebo selenokarboxylových kyselín:

  • R-CO-S-R'
  • R-CSe-O-R'

Estery anorganických kyselín