Acyloínová kondenzácia

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie

Acyloínová kondenzácia je chemická reakcia esterov karboxylových kyselín a sodíka, ktorá prebieha pri vysokej teplote v prostredí rozpúšťadiel s vysokou teplotou varu (napr. toluén). Jej produktom sú acyloíny (α-hydroxyketóny; RCH(OH)COR).[1]

Acyloínová kondenzácia
Acyloínová kondenzácia

Reakcia prebieha s vyšším výťažkom, keď sa použijú estery dikarboxylových kyselín, pričom vznikajú cyklické acyloíny. Ďalšie zvýšenie výťažku prináša použitie chlórtrimetylsilánu na záchyt vznikajúcich sodných solí acyloínu.

Referencie[upraviť | upraviť zdroj]

  1. acyloínová kondenzácia. In: Encyclopaedia Beliana. 1. vyd. Bratislava : Encyklopedický ústav SAV; Veda, 1999. 696 s. ISBN 80-224-0554-X. Zväzok 1. (A – Belk), s. 42.