Preskočiť na obsah

Glykozylamín

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
Cyklická hemiaminálna éterová väzba odvodená z aldehydu

Glykozylamíny sú druh biochemických zlúčenín pozostávajúcich z glykozylovej skupiny viazanej na amínoskupinu, -NR2. Takisto bývajú označované ako N-glykozidy,[1] pretože sa jedná o druh glykozidov. Glykozylová skupina môže byť odvodená zo sacharidov. Glykozylová skupina je spojená s amínoskupinou pomocou β-N-glykozidickej väzby, čím vzniká cyklická hemiaminálna éterová väzba (α-aminoéter).

Príkladom glykozylamínov sú napríklad nukleozidy, ako je adenozín alebo guanozín.

Adenozín je nukleozid. Jedná sa o N-glykozid tvorený ribózou a adenínom.

Referencie

[upraviť | upraviť zdroj]
  1. MOSS, G. P.; SMITH, P. A. S.; TAVERNIER, D.. Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995). Pure and Applied Chemistry, 1995-01-01, roč. 67, čís. 8-9, s. 1307–1375. Dostupné online [cit. 2021-06-19]. ISSN 1365-3075. DOI10.1351/pac199567081307.

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Glycosylamine na anglickej Wikipédii.