Preskočiť na obsah

Zdravotnícka pomôcka

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie

Zdravotnícka pomôcka je v zmysle zákona nástroj, prístroj, zariadenie, počítačový program, materiál alebo iný výrobok používaný samostatne alebo v kombinácii určený výrobcom na použitie pre človeka na diagnostické, preventívne, monitorovacie účely alebo liečebné účely, na zmiernenie ochorenia alebo na kompenzáciu zranenia, zdravotného postihnutia, na skúmanie, nahradenie alebo zmenu anatomickej časti tela alebo fyziologického procesu, na reguláciu počatia, ktorého hlavný účinok v ľudskom tele alebo na povrchu ľudského tela sa nezískal farmakologickými prostriedkami, imunologickými prostriedkami ani metabolizmom, ale ktorého činnosť možno podporovať týmito prostriedkami“.[1]

Za zdravotnícku pomôcku sa považuje aj príslušenstvo zdravotníckej pomôcky, ktoré je špecificky určené výrobcom na použitie spolu so zdravotníckou pomôckou.[1]

Druhy zdravotníckych pomôcok

[upraviť | upraviť zdroj]

Zákon rozlišuje niekoľko druhov zdravotníckych pomôcok:[1]

  • diagnostická zdravotnícka pomôcka
  • aktívna zdravotnícka pomôcka
  • aktívna implantovateľná zdravotnícka pomôcka
  • zdravotnícka pomôcka na mieru
  • zdravotnícka pomôcka určená na klinické skúšanie

Nehoda, porucha a zlyhanie zdravotníckej pomôcky

[upraviť | upraviť zdroj]

Nehoda, porucha a zlyhanie zdravotníckej pomôcky (skr. NPZ ZP)[2] je situácia, ktorá je v zmysle zákona Národnej rady Slovenskej republiky č. 362/2011 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov definovaná ako „každá porucha fungovania alebo zmena charakteristických vlastností alebo účinnosti výkonu zdravotníckej pomôcky, alebo každý nedostatok v označení alebo v návode na použitie, ktorý:

  • a) by mohol spôsobiť smrť alebo spôsobil smrť alebo závažné poškodenie zdravotného stavu pacienta alebo používateľa,
  • b) je príčinou sústavného sťahovania zdravotníckej pomôcky alebo zdravotníckych pomôcok rovnakého typu z trhu výrobcom alebo jeho splnomocnencom.“[3]

Pokiaľ takáto situácia nastane, zdravotnícki pracovníci, poskytovatelia zdravotnej starostlivosti, zdravotné poisťovne, výrobcovia a ich splnomocnenci sú povinní ju bezodkladne oznámiť štátnemu ústavu pre kontrolu liečiv.

Referencie

[upraviť | upraviť zdroj]
  1. a b c § 2 zákona 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov [online]. [Cit. 2020-01-04]. Dostupné online.
  2. Nehody, poruchy a zlyhania - vigilancia zdravotníckych pomôcok (NPZ ZP) [online]. Bratislava : ŠÚKL, [s. a.] [cit. 2019-12-18].
  3. § 116 ods. 1 č. 362/2011 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov