Syndróm XXX
| Syndróm XXX | |
| Klasifikácia | |
|---|---|
| MKCH-10 | Q97.0 (odkaz) |
 Pozri aj Medicínsky portál | |
Syndróm XXX je variácia chromozómov, pri ktorej je u žien jeden nadpočetný chromozóm X v každej bunke. Väčšina žien s týmto variantom chromozómov sa ničím nelíši od žien s bežným variantom XX, a to vrátane plodnosti. Môžu sa ale u nich vyskytnúť problémy s učením, oslabením svalstva a vyšší vzrast. Vyskytuje sa u 1/1000 žien.[1][2]
Referencie
[upraviť | upraviť zdroj]- ↑ Tartaglia, NR; Howell, S; Sutherland, A; Wilson, R; Wilson, L. A review of trisomy X (47,XXX). Orphanet Journal of Rare Diseases. 5: 8. PMID 20459843.
- ↑ Jiřina Zapletalová, Jan Lebl, Alice Baxová, Kateřina Hirschfeldová. Defekt v SHOX genu – príčina familiárneho malého vzrastu [online]. Remedia, [cit. 2020-04-16]. Dostupné online.
- Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku XXX syndrom na českej Wikipédii.
Literatúra
[upraviť | upraviť zdroj]- POKRIVČÁK, Tomáš. Syndromy a symptomy. Praha: Triton. ISBN 978-80-7387-136-9.
|
|
Tento článok týkajúci sa medicíny je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš. |