Tetrametylsilán: Rozdiel medzi revíziami

Smazaný obsah Přidaný obsah

V textu

Verzia z 00:04, 17. február 2019

Tetrametylsilán (skrátene TMS) je organokovová zlúčenina kremíku. Jedná sa o jednu z najjednoduchších organických zlúčenín kremíku. Podobne ako ostatné silány, má molekulovú štruktúru štvorstenu.

Pripravuje sa ako vedľajší produkt výroby metylchlórsilánov - SiCl_x(CH3)4−_x, ktoré sa pripravujú pomocou Müller-Rochowej syntézy, reakciou chlórmetánu s kremíkom.

Význam pri NMR spektroskopii

Pri NMR spektroskopii sa tetrametylsilán často používa ako kalibračný štandard pre protónovú, ¹³C, ²⁹Si NMR spektroskopiu. Pokiaľ je skúmaná látka rozpustená vo vode (s ktorou je TMS nemiešateľný), nahradzujeme ho pomocou DDS - sulfónovej kyseliny odvodenej od tetrametylsilánu.

Pri ¹H NMR spektroskopii kvôli svojim 12 vodíkom, ktoré sú chemicky ekvivalentné vytvára singlet.^[1] Podľa chemického posunu TMS sa určujú ostatné chemické posuny. V spektre ¹³C NMR spektroskopie, kvôli svojim chemicky ekvivalentným uhlíkom takisto vytvára singlet podľa ktorého sa určujú ostatné chemické posuny.^[2]

Pri niektorých spektroskopiách sa používajú rozpúšťadlá bez TMS. V tomto prípade sa pri protónovej spektroskopii na kalibráciu použije zvyšok ¹H v deuterovanom rozpúšťadle (napr. približne 0,001% chloroformu v deuterochloroforme), keďže pri tomto druhu NMR spektroskopie nevytvára deutérium žiadny signál, chemický posun ostatných látok sa dá odvodiť signálov zvyškov nedeuterovaného rozpúšťadla. Pri ¹³C NMR spektroskopii sa chemický posun ostatných látok odvodiť signálu deuterovaného rozpúšťadla, napríklad pri deuterochloroforme od tripletu s rovnakou výškou na 77 ppm.^[3]

Referencie

[1] ttp://orgchem.colorado.edu/Spectroscopy/nmrtheory/chemshift.html

[2] ttp://orgchem.colorado.edu/Spectroscopy/nmrtheory/chemshift.html

[3] ttp://orgchem.colorado.edu/Spectroscopy/nmrtheory/nmrsolvents.html

[1]

[2]

[3]

@@ Riadok 1: / Riadok 1: @@
-'''Tetrametylsilán''' (skrátene '''TMS''') je [[organokovová zlúčenina]] [[kremík]]u. Jedná sa o jednu z najjednoduchších organických zlúčenín kremíku. Podobne ako ostatné [[silány]], má molekulovú štruktúru [[štvorsten]]u.<br>
+'''Tetrametylsilán''' (skrátene '''TMS''') je [[organokovová zlúčenina]] [[kremík]]u. Jedná sa o jednu z najjednoduchších organických zlúčenín kremíku. Podobne ako ostatné [[silány]], má molekulovú štruktúru [[štvorsten]]u.
-Pripravuje sa ako vedlajší produkt výroby metylchlórsilánov - SiCl<sub>x</sub>(CH3)4−<sub>x</sub>, ktoré sa pripravujú pomocou Müller-Rochowej syntézy, reakciou [[chlórmetán]]u s kremíkom.
+Pripravuje sa ako vedľajší produkt výroby metylchlórsilánov - SiCl<sub>x</sub>(CH3)4−<sub>x</sub>, ktoré sa pripravujú pomocou Müller-Rochowej syntézy, reakciou [[chlórmetán]]u s kremíkom.
 == Význam pri NMR spektroskopii ==
-Pri [[NMR spektroskopia|NMR spektroskopii]] sa tetrametylsilán často používa ako kalibračný štandard pre [[protónová NMR|protónovú]], [[13C NMR|<sup>13</sup>C]], [[29Si NMR|<sup>29</sup>Si]] NMR spektroskopiu. Pokiaľ je skúmaná látka rozpustená vo vode (s ktorou je TMS nemiešateľný), nahradzujeme ho pomocou [[DDS]] - sulfónovej kyseliny odvodenej od tetrametylsilánu.<br>
+Pri [[NMR spektroskopia|NMR spektroskopii]] sa tetrametylsilán často používa ako kalibračný štandard pre [[protónová NMR|protónovú]], [[13C NMR|<sup>13</sup>C]], [[29Si NMR|<sup>29</sup>Si]] NMR spektroskopiu. Pokiaľ je skúmaná látka rozpustená vo vode (s ktorou je TMS nemiešateľný), nahradzujeme ho pomocou [[DDS]] - sulfónovej kyseliny odvodenej od tetrametylsilánu.
-Pri <sup>1</sup>H NMR spektroskopii kvôli svojim 12 vodíkom, ktoré sú chemicky ekvivalentné vytvára singlet.<ref>http://orgchem.colorado.edu/Spectroscopy/nmrtheory/chemshift.html</ref> Podľa chemického posunu TMS sa určujú ostatné chemické posuny. V spektre <sup>13</sup>C NMR spektroskopie, kvôli svojim chemicky ekvivalentným uhlíkom takisto vytvára singlet podľa ktorého sa určujú ostatné chemické posuny.<ref>http://orgchem.colorado.edu/Spectroscopy/nmrtheory/chemshift.html</ref><br>
+Pri <sup>1</sup>H NMR spektroskopii kvôli svojim 12 vodíkom, ktoré sú chemicky ekvivalentné vytvára singlet.<ref>http://orgchem.colorado.edu/Spectroscopy/nmrtheory/chemshift.html</ref> Podľa chemického posunu TMS sa určujú ostatné chemické posuny. V spektre <sup>13</sup>C NMR spektroskopie, kvôli svojim chemicky ekvivalentným uhlíkom takisto vytvára singlet podľa ktorého sa určujú ostatné chemické posuny.<ref>http://orgchem.colorado.edu/Spectroscopy/nmrtheory/chemshift.html</ref>
-Pri niektorých spektroskopiách sa používajú [[Rozpúšťadlo|rozpúšťadlá]] bez TMS. V tomto prípade sa pri protónovej spektroskopii na kalibráciu použije zvyšok <sup>1</sup>H v deuterovanom rozpúšťadle (napr. približne 0,001% chloroformu v [[deuterochloroform]]e), kedže pri tomto druhu NMR spektroskopie nevytvára deutérium žiadny signál, chemický posun ostatných látok sa dá odvodiť signálov zvyškov nedeuterovaného rozpúšťadla. Pri <sup>13</sup>C NMR spektroskopii sa chemický posun ostatných látok odvodiť signálu deuterovaného rozpúšťadla, napríklad pri deuterochloroforme od tripletu s rovnakou výškou na 77 ppm.<ref>http://orgchem.colorado.edu/Spectroscopy/nmrtheory/nmrsolvents.html</ref>
+Pri niektorých spektroskopiách sa používajú [[Rozpúšťadlo|rozpúšťadlá]] bez TMS. V tomto prípade sa pri protónovej spektroskopii na kalibráciu použije zvyšok <sup>1</sup>H v deuterovanom rozpúšťadle (napr. približne 0,001% chloroformu v [[deuterochloroform]]e), keďže pri tomto druhu NMR spektroskopie nevytvára deutérium žiadny signál, chemický posun ostatných látok sa dá odvodiť signálov zvyškov nedeuterovaného rozpúšťadla. Pri <sup>13</sup>C NMR spektroskopii sa chemický posun ostatných látok odvodiť signálu deuterovaného rozpúšťadla, napríklad pri deuterochloroforme od tripletu s rovnakou výškou na 77 ppm.<ref>http://orgchem.colorado.edu/Spectroscopy/nmrtheory/nmrsolvents.html</ref>
 == Referencie ==
 {{Referencie}}