Treóza
| Treóza | |
 | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C4H8O4 |
| Synonymá | (2S,3R)-2,3,4-trihydroxybutanál (D), (2R,3S)-2,3,4-trihydroxybutanál (L) |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 120,104 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 95-43-2 (D) 95-44-3 (L) |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Treóza je štvoruhlíkatý monosacharid.[1] Má aldehydovú skupinu, takže je to aldóza.[1] Treóza existuje v podobe dvoch enantiomérov, a to D-treóza and L-treóza. Názov treóza teda môže označovať jeden z týchto stereoizomérov, ich racemát či jej všeobecnú štruktúru (bez špecifikácie stereochémie).
Názvoslovie diastereomérov[upraviť | upraviť zdroj]
Predpona „treo“, ktoré sa používa pre diastereoméry, pochádza z mena treózy (obdobne pochádza predpona „erytro“ z jej diastereoméru, erytrózy). Táto predpona sa používala na popis organickej štruktúry s dvoma susednými chirálnymi centrami,[1][2] kde vo Fischerovej projekcii sú substituenty na rôznych stranách (treo izomér má teda substituenty v pozícii syn a erytro izomér má substituenty v pozícii anti).[2] Toto názvoslovie sa však už neodporúča používať.
Referencie[upraviť | upraviť zdroj]
- ↑ a b c ŠKÁRKA, Bohumil; FERENČÍK, Miroslav. Biochémia. 3. vyd. Bratislava : Alfa, 1992. ISBN 80-05-01076-1. S. 140, 143.
- ↑ a b Formulas Using Other Configurational Notations, W. Rausch, accessed 1 March 2011
Pozri aj[upraviť | upraviť zdroj]
Zdroj[upraviť | upraviť zdroj]
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Threose na anglickej Wikipédii.
|
Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš. |