Adícia (chémia): Rozdiel medzi revíziami

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
Smazaný obsah Přidaný obsah
d wikiodkazy
d preklepy, wikilinky
Riadok 25: Riadok 25:
Adícia prebieha iba na chemických zlúčeninách s násobnou väzbou medzi:
Adícia prebieha iba na chemických zlúčeninách s násobnou väzbou medzi:
* uhlíkom a uhlíkom na [[dvojitá väzba|dvojitej väzbe]] alebo [[trojitá väzba|trojitej väzbe]]
* uhlíkom a uhlíkom na [[dvojitá väzba|dvojitej väzbe]] alebo [[trojitá väzba|trojitej väzbe]]
* uhlíkom a heteroatómom na [[dvojitej väzbe|dvojitá väzba]] napríklad : C=O alebo C=N
* uhlíkom a heteroatómom na dvojitá väzba napríklad : C=O alebo C=N


Adícia je opakom [[Eliminácia (chémia)|eliminácie]]. Napríklad [[hydratácia]] [[alkén|alkénov]] a dehydratácia [[alkohol|alkoholu]] je adično-eliminačný pár reakcií.
Adícia je opakom [[Eliminácia (chémia)|eliminácie]]. Napríklad [[hydratácia]] [[alkén]]ov a dehydratácia [[alkohol]]u je adično-eliminačný pár reakcií.


==Adično-eliminačná reakcia==
==Adično-eliminačná reakcia==
Riadok 43: Riadok 43:
Cl Cl
Cl Cl
1,2-dichlóretán
[[1,2 - dichlóretán]]



Verzia z 13:42, 3. júl 2016

Adícia je organická chemická reakcia, pri ktorej sa dve a viac molekúl spája do jednej veľkej a dochádza k zníženiu väzbového rádu, t. j. trojitej väzby na dvojitú a dvojitej väzby na jednoduchú.[1] Pri rozpade násobnej väzby sa musí zachovať štvorväzbovosť atómov uhlíka.

Poznáme dva hlavné druhy polárnych adičných reakcií:

Ostatné nepolárne adičné reakcie existujú ako:

Adícia prebieha iba na chemických zlúčeninách s násobnou väzbou medzi:

Adícia je opakom eliminácie. Napríklad hydratácia alkénov a dehydratácia alkoholu je adično-eliminačný pár reakcií.

Adično-eliminačná reakcia

Pri adično-eliminačnej reakcii prebieha súčasne adícia a eliminácia. Vo väčšine reakcií vytvára nukleofilná adícia karbonylové zlúčeniny (nukleofilná adícia acylu).

Ostatné adično-eliminačné reakcie sú:

  • reakcia alifatického alebo aromatického amínu na imín
  • hydrolýza nitrilu v karboxylovej kyseline

čiastková reakcia Cl2 → Cl· + Cl·

                           radikály
       CH2=CH2 + Cl2 →  CH2-CH2  
                       |   |                                
                       Cl  Cl
                                                      
                     1,2 - dichlóretán                  
                                                        
       H H             H H
       | |             | |
     H-C=C-H + Br2 → H-C-C-H   dibrómetán
                       | |
                      Br Br

Referencie

  1. Encyklopedický ústav SAV. Encyclopaedia Beliana (A-Belk). I. vyd. Banská Bystrica : Veda, vydavateľstvo SAV a Stredoslovenské vydavateľstvo, a. s., 1999. 1. z 12 zv. (696 s.) ISBN 80-224-0554-X. číslo publikácie 3259. Kapitola A, s. 52.