2C-B-FLY
| 2C-B-FLY | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C12H14BrNO2 |
| Systematický názov | 8-bróm-2,3,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difurán-4-etánamín |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 284,153 g/mol |
| Teplota topenia | 310 °C |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 733720-95-1
178557-21-6 (soľ s chlorovodíkom) |
| SMILES | BrC=1C=2OCCC2C(=C3OCCC13)CCN |
| 3D model (JSmol) | Interaktívny 3D model |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
2C-B-FLY (slangové názvy: muška,[chýba zdroj] chemický názov: 8-brómo-2,3,6,7-benzodihydrodifuranetylamín) je psychedelický fenyletamín chemickej rodiny 2C. Bol prvý krát syntetizovaný Aaronom P. Monteom v roku 1996.[1] Látka nebola podrobená veľkému množstvu výskumov, avšak jeho výskyt ako syntetická droga (tzv. dizajnérska) viedol americkú DEA vydať analytické výsledky pre toto psychedelikum a iné príbuzné látky.[2]
Dávkovanie[upraviť | upraviť zdroj]
Alexander Shulgin stanovuje orálne dávkovanie 2C-B-FLY na 10 mg.[chýba zdroj]
Toxicita[upraviť | upraviť zdroj]
Toxicita 2C-B-FLY v ľuďoch je neznáma. Dve smrti nastali v októbri roku 2009, v Dánsku a USA, po požití látky predávanej ako 2C-B-FLY v malom obchode s tzv. výskumnými chemikáliami (angl. research chemicals; RC), ktorá ale v skutočnosti obsahovala Bromo-DragonFLY (analóg 2C-B-FLY) kontaminovaný malým množstvom neidentifikovaných nečistôt.[3]
História[upraviť | upraviť zdroj]
V roku 2019 sa stala skupinou molekúl študovaných francúzskym laboratóriom Caulredaitens.[chýba zdroj]
Legalita[upraviť | upraviť zdroj]
Kanada[upraviť | upraviť zdroj]
K 31. októbru 2016; 2C-B-FLY je kontrolovaná látka pod tzv. Súpisom III v Kanade.[4]
USA[upraviť | upraviť zdroj]
2C-B-FLY je nekontrolovaná a nesupísaná látka v USA. Avšak môže spadať pod dohľad Federálny akt analógov ak je určený na ľudskú konzumáciu vďaka podobnosti s 2C-B.
Slovensko[upraviť | upraviť zdroj]
2C-B-FLY sa zatiaľ nevyskytuje v žiadnej drogovej legislatíve Slovenska.
Farmakológia[upraviť | upraviť zdroj]
Halucinogénický efekt je sprostredkovaný jeho čiastočnou agonistickou (tzv. aktivačnou) v sérotoninovom receptore 5-HT2A, ale taktiež má veľkú väzbovú afinitu pre receptory 5-HT1D, 5-HT1E, 5-HT1A, 5-HT2B a 5-HT2C.[5]
Výskumníci predpokladajú, že môže pôsobiť i ako inhibítor monoaminooxidázy, kvôli čomu je nebezpečné používať 2C-B-FLY zároveň s látkami ako je MDMA alebo Tramadol.[6]
Referencie[upraviť | upraviť zdroj]
- ↑ Erowid 2C-B-Fly Vaults : 2C-B-FLY [online]. . Dostupné online.
- ↑ Reed EC, Kiddon GS. The Characterization of Three FLY Compounds (2C-B-FLY, 3C-B-FLY, and Bromo-DragonFLY) DEA Microgram Journal. 2007;Volume 5, Numbers 1-4 [online]. . Dostupné online. Archivované 2009-10-15 z originálu.
- ↑ Erowid 2C-B-Fly Vault: Death Reports 2009 [online]. [Cit. 2022-12-18]. Dostupné online.
- ↑ Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Part J — 2C-phenethylamines)
- ↑ RAY, Thomas S.. Psychedelics and the Human Receptorome. PLoS ONE, 2010-02-02, roč. 5, čís. 2, s. e9019. Dostupné online [cit. 2022-01-27]. ISSN 1932-6203. DOI: 10.1371/journal.pone.0009019. (po anglicky)
- ↑ Thomas S. Ray. Psychedelics and the Human Receptorome. PLOS ONE, February 2010, s. e9019. DOI: 10.1371/journal.pone.0009019. PMID 20126400.
Zdroj[upraviť | upraviť zdroj]
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku 2C-B-FLY na anglickej Wikipédii.