Brugadov syndróm

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
Skočit na navigaci Skočit na vyhledávání
Brugadov syndróm
Brugada syndrome ECGs.jpg

Klinický obraz
Postihnutý systémSrdce
Prevalencia5-50 na 50 000 obyvateľov

Star of life3.svg Pozri aj Medicínsky portál

Brugadov syndróm (angl. Brugada syndrome, BrS) je pomerne vzácna kanalopatia postihujúca prevodový systém srdca.

Patrí do skupiny kanalopatií ktoré ohrozujú najmä mladých dospelých spolu s SQTS, LQTS a CPVT. Vyznačuje sa autozomálne dominantnou dedičnosťou, ak má jeden rodič BrS je 50% šanca že ho bude mať aj dieťa.[1] Počas celého života postihnutého jedinca je zvýšená šanca na polymorfnú komorovú tachykardiu ktorá dokáže pomerne rýchlo degradovať do komorovej fibrilácie čo vedie k náhlemu úmrtiu. Pri BrS môže byť obraz EKG normálny. Abnormálne vlny sa prejavujú však pri zvýšenej telesnej teplote, po ťažkom jedle,[2] po požití alkoholu prípadne pri diagnostickej metóde kde je antiarytmikum ajmalin pomaly podávaný intravenózne na vyvolanie reakcie pre odhalenie BrS.[3]

Referencie[upraviť | upraviť zdroj]

  1. https://www.techmed.sk/brugada-syndrom/
  2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3832740/
  3. https://academic.oup.com/eurheartj/article/24/12/1104/447651

Externé odkazy[upraviť | upraviť zdroj]