Zobrazenie zdroja stránky Etylová skupina

[[Súbor:Ethyl_group_V.1.png|náhľad|Etylová skupina (zvýraznená <span style="color:blue;">'''modrou farbou'''</span>) ako časť molekuly, [[Radikál (chémia)|radikál]], ako súčasť [[Etanol|etanolu]], [[Brómoetán|brómoetánu]], etylesteru kyseliny octovej a [[Etylmetyléter|etylmetyléteru]].|500x500bod]]
Ako '''etylová skupina''' sa v chémii označuje [[Alkyl|alkylový]] substituent odvodený od [[Etán|etánu]] (C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>). Jej vzorec je &#x2013;C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>, respektíve &#x2013;CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>, a v názvosloví sa označuje predponou '''etyl'''.<ref name=":0">{{Citácia elektronického dokumentu|priezvisko=Putala|meno=Martin|titul=NÁZVOSLOVIE ORGANICKÝCH ZLÚČENÍN|url=https://fns.uniba.sk/fileadmin/prif/chem/kor/vyuka/Nazvoslovie_org_zl_ed2015.pdf|dátum prístupu=27.3.2022|url archívu=https://web.archive.org/web/20220311125327/https://fns.uniba.sk/fileadmin/prif/chem/kor/vyuka/Nazvoslovie_org_zl_ed2015.pdf|dátum archivácie=2022-03-11}}</ref> Táto predpona označuje podľa organického názvoslovia [[IUPAC]] nasýtenú dvojuhlíkovú skupinu v molekule, pričom predpona „et-“ indikuje prítomnosť dvoch uhlíkov. Vo vzorcoch sa často skracuje na '''Et'''. 

== Etylácia ==
'''Etylácia''' je tvorba novej zlúčeniny tým, že sa na ňu naviaže etylová skupina. Najčastejší príklad tejto reakcie je etylácia [[Benzén|benzénu]] pomocou [[Etylén|etylénu]], čím vzniká [[etylbenzén]]:<ref>{{Citácia periodika|titul=THE ETHYLATION OF BENZENE. THE COURSE OF THE REACTION1|url=https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jo01183a003|periodikum=The Journal of Organic Chemistry|dátum=1944-01|dátum prístupu=2022-03-27|ročník=09|číslo=1|strany=13–20|issn=0022-3263|doi=10.1021/jo01183a003|meno=E. M.|priezvisko=MARKS|meno2=J. M.|priezvisko2=ALMAND|meno3=E. EMMET|priezvisko3=REID}}</ref>

: [[Súbor:EtC6H5route.png|320x320bod]]

Etylbenzén je prekurzorom pre [[styrén]], ktorý je potom prekurzorom pre [[polystyrén]]. V roku 1999 bolo vyprodukovaných asi 24,7 miliónu ton etylbenzénu.<ref>{{cite book|doi=10.1002/14356007.a10_035.pub2|chapter=Ethylbenzene|title=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry|year=2005|last1=Welch|first1=Vincent A.|last2=Fallon|first2=Kevin J.|last3=Gelbke|first3=Heinz-Peter|isbn=3527306730}}</ref> Mnoho zlúčenín obsahujúcich etylovú skupinu je možné vytvoriť elektrofilnou etyláciou, teda pôsobením zdrojov Et<sup>+</sup> na nukleofilov. Jedným z príkladov zdroja Et<sup>+</sup> je [[trietyloxónium tetrafluoroboritan]] {{chem|[Et|3|O]BF|4}}.<ref>{{Citácia knihy|titul=Triethyloxonium Tetrafluoroborate|url=https://doi.org/10.1002/047084289X.rt223.pub2|vydavateľ=John Wiley & Sons, Ltd|rok=2008-03-14|miesto=Chichester, UK|doi=10.1002/047084289x.rt223.pub2|meno=Hartwig|priezvisko=Perst|meno2=Dave G.|priezvisko2=Seapy}}</ref> Pre dobré [[Nukleofil|nukleofily]] sa používajú menej elektrofilné činidlá, napríklad etylhalogenidy.

== Stereochémia ==
V nesymetricky etylovaných zlúčeninách sú metylénové protóny etylovej skupiny (teda &#x2013;C'''H<sub>2</sub>'''CH<sub>3</sub>) [[Diastereotopizmus|diastereotopické]]. Chirálne činidlá teda reagujú stereoselektívne s takýmito substituentmi.

== Etymológia ==
Názov tejto skupiny pohádza z mena Aether, prvorodeného gréckeho boha vzduchu (a vtedy všeobecného názvu pre akúkoľvek prchavú látku) a ''hyle'', teda „hmota“. Názov „ethyl“ prvýkrát použil v roku 1835 švédsky chemik [[Jöns Jacob Berzelius]].<ref>V roku 1834 nemecký chemik [[Justus von Liebig|Justus Liebig]] tvrdil, že skupina {{chem|C|2|H|5}} obsahuje "radikál" (skupinu atómov, ktoré sa nemenili počas chemickej reakcie. (Pozri Justus Liebig (1834) [https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=uva.x002457887;view=1up;seq=13 "Ueber die Constitution des Aethers und seiner Verbindungen"] (O zložení éterov a ich zlúčenín), ''Annalen der Pharmacie'', '''9''' :  1–39.) Pri popise Liebigových zistení (a podobnej právi iných autorov) použil Bezrelius názvy "methyl" a "ethyl" pre "radikály" CH<sub>3</sub> a C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>. Od Jacoba Berzelia, ''Årsberättelsen om framsteg i fysik och kemi'' [Ročná správa o pokroku vo fyzike a chémii] (Stockholm, Švédsko: P.A. Norstedt & Söner, 1835), [https://books.google.com/books?id=1DM1AAAAcAAJ&pg=PA376 p. 376]: ''"Man får då ge namn åt etherradikalerna; man kan kalla den äldre C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>, ''ethyl'', den nyare C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>, ''methyl'', … "'' (Môžeme pomenovať radikály éterov; starší [z nich] C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>, ''ethyl'', ten novší [z nich] C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>, ''methyl'', … [Poznámka: chemici vtedy používali nesprávne atómové hmotnost (napríklad pre uhlík používali 6 namiesto 12), takže všetky koeficienty je v tomto prípade nutné vydeliť dvomi.]) Nemecký chemik [[Friedrich Wöhler]] prepísal v jeho preklade Berzeliovej správy do nemčiny "ethyl" ako "Aethyl". (pozri: Jöns Jacob Berzelius with Friedrich Wöhler, trans., ''Jahresbericht über die Fortschritte der physischen Wissenschaften'' (Ročná správa o pokroku vo fyzikálnych vedách ), '''15''':  [https://books.google.com/books?id=a4s1AAAAcAAJ&pg=PA381 381.])</ref> V slovenčine sa táto skupina prepisuje a označuje ako etyl.<ref name=":0" />

== Referencie ==
{{Referencie}}

== Zdroj ==
{{Preklad|en|Ethyl group|1075459169}}
{{Funkčné skupiny}}
[[Kategória:Funkčné skupiny]]