Nikotínamidmononukleotid

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
Nikotínamidmononukleotid
Nikotínamidmononukleotid
Nikotínamidmononukleotid
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec C11H15N2O8P
Synonymá Kyselina [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-karbamoylpyridín-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolán-2-yl]metylhydrogénfosforečná, 3-karbamoyl-1-[5-O-(hydroxyfosfinato)-β-D-ribofuranozyl]pyridínium, nikotínamidnukleotid
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť 334,221 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS 1094-61-7
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

Nikotínamidmononukleotid alebo NMN je nukleotid, ktorý sa skladá z fosfátu, ribózy a nikotínamidu. Vzniká z ribózy a nikotínamidu, nikotínamidribozidu alebo niacínu.[1]

Štruktúra[upraviť | upraviť zdroj]

Štruktúra nikotínamidribozidu (NR) a NMN sú takmer zhodné, ale NMN obsahuje ešte fosfátovú skupinu. Niektorí vedci veria, že NMN je príliš veľký na to, aby vstúpil do buniek cez bunkovú membránu a preto sa musí premeniť na NR pred vstupom do bunky, aby mohla prebehnúť syntéza NAD+. Inak by sa NMN musel do bunky presúvať pomocou špecifických transportérov, napríklad potenciálneho transportéru SLC12A8 (pozri nižšie).[2]

NR i NMN podliehajú extracelulárnemu rozkladu enzýmom CD38,[3] ktorý je inhibovaný napríklad CD38-IN-78c.[4]

Porovnanie štruktúry molekúl nikotínamidmononukleotidu (NMN) a nikotínamidribozidu (NR).[2]

Vstup do buniek[upraviť | upraviť zdroj]

U ľudí existuje enzým, ktorý umožňuje vytvoriť NADH z NMN.[1] Prepokladá sa, že u myší vstupuje NMN do buniek po vstrebaní v tenkom čreve v priebehu asi 10 minút, a to vďaka transportéru SLC12A8.[5] Tento názor bol však napadnutý kvôli nedostatočnej evidencii[6] a celý proces doteraz nie je známy.[7]

Nikotínamidribozidkináza (NR kináza) je enzým, ktorý premieňa NR na NMN. Tieto enzýmy sú esenciálne pre využitie exogénnych NR a NMN.[8][3] Niektoré výskumy ukazujú, že keď sa NMN podáva exogénne, musí sa najprv premeniť na NR, aby mohol vstúpiť do bunky, a potom sa refosforyluje naspäť na NMN.[8]

Zdroje[upraviť | upraviť zdroj]

NMN sa nachádza v ovocí a zelenine, napríklad v edamame, brokolici, kapuste, uhorke a avokáde.[9][10]

Význam[upraviť | upraviť zdroj]

Keďže NADH je kofaktor pre procesy prebiehajúce v mitochondriách, pre sirtuíny a pre PARP, MNM bol študovaný v zvieracích modeloch ako potenciálna neuroprotektívna látka a činidlo zastavujúce starnutie.[11][12] Firmy predávajúce potravinové doplnky sa snažia predať prípravky s NMN práve vďaka týmto potenciálnym účinkom.[13] V štúdii, ktorá prebehla na Keio University v Japonsku, bolo ukázané, že dávky až 500 mg sú pre mužov bezpečné.[14] V klinických skúškach bolo zistené, že NMN zlepšuje svalovú senzitivitu na inzulín u prediabetických žien.[15]

Referencie[upraviť | upraviť zdroj]

  1. ↑ a b Nicotinic acid, nicotinamide, and nicotinamide riboside: a molecular evaluation of NAD+ precursor vitamins in human nutrition. Annual Review of Nutrition, 2008, s. 115–30. DOI: 10.1146/annurev.nutr.28.061807.155443. PMID 18429699.
  2. ↑ a b NMN vs NR: The Differences Between These 2 NAD+ Precursors [online]. . Dostupné online.
  3. ↑ a b + Synthesis and Functions in Mammalian Cells. Trends in Biochemical Sciences, October 2020, s. 858–873. Dostupné online. DOI: 10.1016/j.tibs.2020.05.010. PMID 32595066.
  4. ↑ A Potent and Specific CD38 Inhibitor Ameliorates Age-Related Metabolic Dysfunction by Reversing Tissue NAD+ Decline.. Cell Metabolism, 1 May 2018, s. 1081–1095.e10. DOI: 10.1016/j.cmet.2018.03.016. PMID 29719225.
  5. ↑ Slc12a8 is a nicotinamide mononucleotide transporter.. Nature Metabolism, January 2019, s. 47–57. DOI: 10.1038/s42255-018-0009-4. PMID 31131364.
  6. ↑ Absence of evidence that Slc12a8 encodes a nicotinamide mononucleotide transporter.. Nature Metabolism, July 2019, s. 660–661. DOI: 10.1038/s42255-019-0085-0. PMID 32694648.
  7. ↑ Evolving concepts in NAD+ metabolism.. Cell Metabolism, 1 June 2021, s. 1076–1087. DOI: 10.1016/j.cmet.2021.04.003. PMID 33930322.
  8. ↑ a b The emergence of the nicotinamide riboside kinases in the regulation of NAD+ metabolism. Journal of Molecular Endocrinology, October 2018, s. R107–R121. DOI: 10.1530/JME-18-0085. PMID 30307159.
  9. ↑ RYAN, Finn. 5 Anti-Aging Food Types You Should Already Be Eating [online]. 2016-12-06. Dostupné online. (po anglicky)
  10. ↑ Scientists identify new fuel-delivery route for cells [online]. 2019-01-07. Dostupné online. (po anglicky)
  11. ↑ + synthase… It's a chaperone… It's a neuroprotector. Current Opinion in Genetics & Development, June 2017, s. 156–162. DOI: 10.1016/j.gde.2017.03.014. PMID 28445802.
  12. ↑ Long-Term Administration of Nicotinamide Mononucleotide Mitigates Age-Associated Physiological Decline in Mice. Cell Metabolism, 13 December 2016, s. 795–806. DOI: 10.1016/j.cmet.2016.09.013. PMID 28068222.
  13. ↑ Beyond Resveratrol: The Anti-Aging NAD Fad. Scientific American Blog Network, March 11, 2015. Dostupné online. (po anglicky)
  14. ↑ Effect of oral administration of nicotinamide mononucleotide on clinical parameters and nicotinamide metabolite levels in healthy Japanese men. Endocrine Journal, 2020, s. 153–160. Dostupné online. ISSN 0918-8959. DOI: 10.1507/endocrj.EJ19-0313. PMID 31685720. (po anglicky)
  15. ↑ Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women.. Science, 11 June 2021, s. 1224–1229. DOI: 10.1126/science.abe9985. PMID 33888596.

Zdroj[upraviť | upraviť zdroj]

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Nicotinamide mononucleotide na anglickej Wikipédii.

Zdroj: „https://sk.wikipedia.org/w/index.php?title=Nikotínamidmononukleotid&oldid=7409861“