Tetrametylsilán: Rozdiel medzi revíziami
dBez shrnutí editace |
infobox |
||
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{na úpravu|posledné 2 vety nedávajú význam}} |
{{na úpravu|posledné 2 vety nedávajú význam}} |
||
{{Infobox Chemická zlúčenina |
|||
| Názov = Tetrametylsilán |
|||
| Obrázok = Tetramethylsilane 2D flat.svg |
|||
| Obrázok2 = Tetramethylsilane molecule ball from xtal.png |
|||
| Vzorec = Si(CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub> |
|||
| Synonymá = TMS |
|||
| Vzhľad = Bezfarebná kvapalina. |
|||
| Molekulová hmotnosť = |
|||
| Molárna hmotnosť = {{gmol|88.225|m|w}} |
|||
| Teplota topenia = -99 °C |
|||
| Teplota varu = 26 °C |
|||
| Teplota sublimácie = |
|||
| Teplota rozkladu = |
|||
| Trojný bod = |
|||
| Kritický bod = |
|||
| Kritická teplota = |
|||
| Kritický tlak = |
|||
| Kritická hustota = |
|||
| Hustota = {{gcm3|0.648|m|w}} |
|||
| Rozpustnosť = |
|||
| Skupenské teplo topenia = |
|||
| Entropia topenia = |
|||
| Entropia varu = |
|||
| Entropia rozpúšťania = |
|||
| Entropia sublimácie = |
|||
| Skupenské teplo vyparovania = |
|||
| Štandardná zlučovacia entalpia = |
|||
| Štandardná entropia = |
|||
| Štandardná Gibbsová energia = |
|||
| Merná tepelná kapacita = |
|||
| Teplota vzplanutia = |
|||
| Teplota vznietenia = |
|||
| Medze výbušnosti = |
|||
| externé dáta MSDS = |
|||
| GHS zdroj = |
|||
| GHS piktogram = |
|||
| heslo GHS = |
|||
| vety H = |
|||
| vety EUH = |
|||
| vety P = |
|||
| EÚ zdroj = |
|||
| EÚ piktogram = |
|||
| vety R = {{vety R|12}} |
|||
| vety S = {{Vety S|16|3/7|33|45}} |
|||
| NFPA 704 = {{NFPA 704|Horľavosť = 4 |Zdravie = 3 |Reaktivita = 1 |Ostatné = }} |
|||
| NFPA 704 zdroj = |
|||
| CAS = 75-76-3 |
|||
| UN = |
|||
| EC číslo (EINECS/ELINCS/NLP) = |
|||
| Číslo RTECS = |
|||
| ulr = |
|||
}} |
|||
'''Tetrametylsilán''' (skrátene '''TMS''') je [[organokovová zlúčenina]] [[kremík]]u. Ide tu o jednu z najjednoduchších organických zlúčenín kremíku. Podobne ako ostatné [[silány]], má molekulovú štruktúru [[štvorsten]]u. |
'''Tetrametylsilán''' (skrátene '''TMS''') je [[organokovová zlúčenina]] [[kremík]]u. Ide tu o jednu z najjednoduchších organických zlúčenín kremíku. Podobne ako ostatné [[silány]], má molekulovú štruktúru [[štvorsten]]u. |
||
| Riadok 13: | Riadok 65: | ||
== Referencie == |
== Referencie == |
||
{{Referencie}} |
{{Referencie}} |
||
== Pozri aj == |
|||
{{Portál|Chémia}} |
|||
[[Kategória:Zlúčeniny kremíka]] |
[[Kategória:Zlúčeniny kremíka]] |
||
Verzia z 19:35, 19. február 2019
 |
Tento článok alebo jeho časť si vyžaduje úpravu, aby zodpovedal vyššiemu štandardu kvality. Prosím, pozrite si stránky pomocníka, odporúčanie pre encyklopedický štýl a článok vhodne upravte. posledné 2 vety nedávajú význam |
| Tetrametylsilán | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| Všeobecné vlastnosti | |||||||||||||||||
| Sumárny vzorec | Si(CH3)4 | ||||||||||||||||
| Synonymá | TMS | ||||||||||||||||
| Vzhľad | Bezfarebná kvapalina. | ||||||||||||||||
| Fyzikálne vlastnosti | |||||||||||||||||
| Molárna hmotnosť | 88,225 g/mol | ||||||||||||||||
| Teplota topenia | -99 °C | ||||||||||||||||
| Teplota varu | 26 °C | ||||||||||||||||
| Hustota | 0,648 g/cm3 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Ďalšie informácie | |||||||||||||||||
| Číslo CAS | 75-76-3 | ||||||||||||||||
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |||||||||||||||||
Tetrametylsilán (skrátene TMS) je organokovová zlúčenina kremíku. Ide tu o jednu z najjednoduchších organických zlúčenín kremíku. Podobne ako ostatné silány, má molekulovú štruktúru štvorstenu.
Pripravuje sa ako vedľajší produkt výroby metylchlórsilánov - SiClx(CH3)4−x, ktoré sa pripravujú pomocou Müller-Rochowej syntézy, reakciou chlórmetánu s kremíkom.
Význam pri NMR spektroskopii
Pri NMR spektroskopii sa tetrametylsilán často používa ako kalibračný štandard pre protónovú, 13C, 29Si NMR spektroskopiu. Pokiaľ je skúmaná látka rozpustená vo vode (s ktorou je TMS nemiešateľný), nahradzujeme ho pomocou DDS - sulfónovej kyseliny odvodenej od tetrametylsilánu.
Pri 1H NMR spektroskopii kvôli svojim 12 vodíkom, ktoré sú chemicky ekvivalentné vytvára singlet.[1] Podľa chemického posunu TMS sa určujú ostatné chemické posuny. V spektre 13C NMR spektroskopie, kvôli svojim chemicky ekvivalentným uhlíkom takisto vytvára singlet podľa ktorého sa určujú ostatné chemické posuny.[2]
Pri niektorých spektroskopiách sa používajú rozpúšťadlá bez TMS. V tomto prípade sa pri protónovej spektroskopii na kalibráciu použije zvyšok 1H v deuterovanom rozpúšťadle (napr. približne 0,001% chloroformu v deuterochloroforme), keďže pri tomto druhu NMR spektroskopie nevytvára deutérium žiadny signál, chemický posun ostatných látok sa dá odvodiť signálov zvyškov nedeuterovaného rozpúšťadla. Pri 13C NMR spektroskopii sa chemický posun ostatných látok odvodiť signálu deuterovaného rozpúšťadla, napríklad pri deuterochloroforme od tripletu s rovnakou výškou na 77 ppm.[3]