Preskočiť na obsah

Peroxizóm

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
Základná štruktúra peroxizómu

Peroxizómy alebo veľmi zriedkavo katalozómy sú druh mikroteliesok. Sú to bunkové organely eukaryotických buniek s veľkosťou 0,15 – 1,5 µm, ktoré sú ohraničené membránou a majú homogénny alebo jemne zrnitý matrix. Delia sa na malé (mikroperoxizómy; 0,15 – 0,25 µm), ktoré sa vyskytujú vo všetkých bunkách cicavcov, a na veľké, ktoré sú v pečeni a obličkách, kde slúžia na detoxikáciu.

Objavené boli v roku 1954 J. Rhodinom.[1] Pomenované sú podľa objavu belgického cytológa Christiana de Duveho z roku 1965, ktorý zistil, že produkujú peroxid vodíka.[2]

Nemajú vlastnú DNA. Majú guľovitý alebo elipsovitý tvar, u niektorých druhoch a v niektorých tkanivách sa nachádza amorfné alebo kryštaloidné jadro, nukleoid. Ten sa vyvíja až počas dozrievania organel. Absencia nukleoidu značí neprítomnosť urátovej oxidázy.

Biochemickými metódami bolo zistené, že obsahujú rôzne oxidázy, medzi ktoré patria urikáza, peroxidáza, aminooxidáza, kataláza, NADH-cytochróm-c-reduktáza, karnitín-acetyl-transferáza a izocitrátdehydrogenáza.

Vznik peroxizómov

[upraviť | upraviť zdroj]

Nie je presne známe, ako peroxizómy vznikajú, ale predpokladá sa že novovzniknuté enzýmy putujú cez cisterny endoplazmatického retikula do Golgiho aparátu, kde sa telieska obklopujú jednoduchou membránou. Druhá teória hovorí o voľných polyribozómoch v cytoplazme, ktoré sa dostávajú zatiaľ nezisteným spôsobom dovnútra cytoplazmy pričom membránu získavajú z endomembránového systému bunky. Polčas prežívania mikroteliesok je 5 dní, odbúravajú sa veľmi rýchlo-približne za 4 minúty. Odbúranie sa deje prostredníctvom autofágiou (samonatravovaním) alebo autolýzou (rozpustením organely v okolitej cytoplazme).

Najčastejšie sa vyskytujú v bunkách s vysokou glukoneogenézou (najmä pečeň a obličkové tubuly), v bunkách zapojených do metabolizmu lipidov a steroidných hormónov (bunky kôry nadobličky, corpus luteum, Leydigove bunky, tukové a epitelové bunky).

Ich hlavnou funkciou je degradácia niektorých organických molekúl, najmä aminokyselín, mastných kyselín a rôznych cudzorodých toxínov. Pri tejto degradácii vzniká nebezpečný metabolit peroxid vodíka, ktorý peroxidázy v týchto organelách štiepia na vodu a kyslík.[3] Pri zvýšenom počte môžu indukovať infekčné ochorenia pečene, objavujú sa pri používaní hormonálnej antikoncepcie a u alkoholikov. Okrem toho hrajú úlohu pri produkcii žlče.

Gény kódujúce proteíny v peroxizómoch:

  • PEX1
  • PEX2 – PXMP3
  • PEX3
  • PEX5
  • PEX6
  • PEX7
  • PEX10
  • PEX11A, PEX11B, PEX11G
  • PEX12
  • PEX13
  • PEX14
  • PEX16
  • PEX19
  • PEX26

Referencie

[upraviť | upraviť zdroj]
  1. de Duve C and Baudhuin P. Peroxisomes (Microbodies and Related Particles). Physiological Reviews, 1966, s. 323–357. Dostupné online. DOI10.1152/physrev.1966.46.2.323. PMID 5325972. [nefunkčný odkaz]
  2. de Duve C. The peroxisome: a new cytoplasmic organelle. Proc. R. Soc. Lond. B Biol. Sci., 1969, s. 71–83. DOI10.1098/rspb.1969.0039. PMID 4389648.
  3. KITTNAR, Otomar a kol. Lékařská fyziologie. Praha : Grada, 2011. ISBN 978-80-247-3068-4. (po česky)

Iné projekty

[upraviť | upraviť zdroj]
  • Spolupracuj na Commons Commons ponúka multimediálne súbory na tému Peroxizóm