Kyselina jodovodíková

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
Kyselina jodovodíková
Kyselina jodovodíková
Kyselina jodovodíková
Kyselina jodovodíková
Kyselina jodovodíková
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec HI(H2O)x
Systematický názov vodný roztok jodovodíka
Vzhľad bezfarebná kvapalina
Fyzikálne vlastnosti
Molekulová hmotnosť 127,912 g/mol
Hustota 1,015 g/cm3
Rozpustnosť rozpustná vo vode
Bezpečnosť
Európska klasifikácia látok
Hrozby
NFPA 704
0
4
1
 
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

Kyselina jodovodíková je vodný roztok jodovodíka. Označuje sa chemickým vzorcom HI. Je to bezfarebná silná bezkyslíkatá kyselina, ktorá je vo vodných roztokoch prakticky ionizuje. Ide o jednu z najsilnejších kyselín, má veľmi silné korozívne vlastnosti.

Koncentrované roztoky mávajú zvyčajne 48 až 57 % HI.[1]

Oxidovaný roztok kyseliny jodovodíkovej

Reakcie[upraviť | upraviť zdroj]

Kyselina jodovodíková reaguje s vzdušným kyslíkom za vzniku jódu:

4 HI + O2 → 2 H2O + 2 I2

Ako ostatné halogenovodíky, jodovodík sa aduje na alkény za vzniku alkyljodidov. Dá sa použiť ako redukčné činidlo, napríklad pri redukcii aromatických nitrozlúčenín na anilíny.[2]

Cativa proces[upraviť | upraviť zdroj]

Bližšie informácie v hlavnom článku: Cativa proces

Cativa proces predstavuje hlavné priemyselné použitie kyseliny jodovodíkovej, ktorá v ňom funguje ako kokatalyzátor pri tvorbe kyseliny octovej prostredníctvom karbonylácie metanolu.[3][4]

The catalytic cycle of the Cativa process
The catalytic cycle of the Cativa process

Nelegálne použitie[upraviť | upraviť zdroj]

Kyselina jodovodíková je v USA zaradená na zoznam látok, ktoré sa používajú ako nelegálne drogy alebo pri výrobe nelegálnych drog, pretože sa používa ako redukčné činidlo pri výrobe metamfetamínu z efedrínu alebo pseudoefedrínu (ktoré sa dajú izolovať zo sprejov na uvoľnenie dýchacích ciest).[5]

Referencie[upraviť | upraviť zdroj]

  1. Šablóna:Ullmann
  2. Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited. Tetrahedron Letters, 2001, s. 5601–5603. DOI10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
  3. Jones, J. H.. The Cativa Process for the Manufacture of Acetic Acid. Platinum Metals Rev., 2000, s. 94–105. Dostupné online. Archivované 2015-09-24 na Wayback Machine
  4. High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The Cativa process for the manufacture of acetic acid. Catalysis Today, 2000, s. 293–307. DOI10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
  5. Methamphetamine synthesis via hydriodic acid/Red phosphorus reduction of ephedrine. Forensic Science International, 1990, s. 123–134. DOI10.1016/0379-0738(90)90104-7.

Zdroj[upraviť | upraviť zdroj]

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Hydroiodic acid na anglickej Wikipédii.