3-hydroxykynurenín
| 3-hydroxykynurenín | |
 | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C10H12N2O4 |
| Systematický názov | Kyselina 2-amino-4-(2-amino-3-hydroxyfenyl)-4-oxobutánová |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 224,21 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 484-78-6 |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
3-hydroxykynurenín je metabolit tryptofánu.
V ľudskej šošovke filtruje UV svetlo[1] a je to jedno z dvoch farbív zodpovedných za žltú farbu pavúka Misumena vatia.[2]
Metabolizmus[upraviť | upraviť zdroj]
3-hydroxykynurenín vzniká v kynurenínovej dráhe ako produkt rozkladu tryptofánu. Vzniká pôsobením kynurenín-3-monooxygenázy na kynurenín:
- kynurenín + O2 + NADPH → 3-hydroxykynurenín + H2O + NADP+
3-hydroxykynurenín sa potom ďalej premieňa na kyselinu 3-hydroxyantranilovú pôsobením kynureninázy. V procese sa štiepi alanín:
- 3-hydroxykynurenín + H2O → kyselina 3-hydroxyantranilová + alanín
Referencie[upraviť | upraviť zdroj]
- ↑ Deamination of 3-hydroxykynurenine in bovine lenses: a possible mechanism of cataract formation in general.. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol., 1995, s. 38–44. DOI: 10.1007/bf00177784. PMID 7721122.
- ↑ Evolution and Ecology of Spider Coloration. Annual Review of Entomology, January 1998, s. 619–643. Dostupné online. ISSN 0066-4170. DOI: 10.1146/annurev.ento.43.1.619. PMID 15012400.
- ↑ SCHWARCZ, Robert; John P. Bruno; Paul J. Muchowski. Kynurenines in the Mammalian Brain: When Physiology Meets Pathology. Nature Reviews Neuroscience, July 2012, s. 465–477. DOI: 10.1038/nrn3257. PMID 22678511.
Zdroj[upraviť | upraviť zdroj]
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku 3-Hydroxykynurenine na anglickej Wikipédii.
|
Tento článok týkajúci sa biochémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš. |