Kyselina 2-aminomukónová
| Kyselina 2-aminomukónová | |
 | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C6H7NO4 |
| Systematický názov | kyselina (2Z,4E)-2-aminohexa-2,4-diénediová |
| Synonymá | 2-aminomukonát |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 157,12 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 4548-99-6 |
| PubChem | 5459864 |
| ChemSpider | 4573610 |
| SMILES | C(=C\C(=O)O)/C=C(/C(=O)O)\N |
| 3D model (JSmol) | Interaktívny 3D model |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Kyselina 2-aminomukónová je intermediát v rozklade tryptofánu.[1] Jej konjugovanou zásadou je 2-aminomukonát. Je to derivát kyseliny mukónovej.
Metabolizmus[upraviť | upraviť zdroj]
2-aminomukonát vzniká dehydrogenáciou 2-aminomukonát-6-semialdehydu pôsobením aminomukonátsemialdehyddehydrogenázy:[1]
- 2-aminomukonát-6-semialdehyd + NAD+ → 2-aminomukonát + NADH
2-aminomukonát sa potom ďalej premieňa na 2-oxoadipát pôsobením hydratázy a následným pôsobením dehydrogenázy. V procese sa štiepi amoniak:[1]
- 2-aminomukonát + H2O + NAD(P)H → 2-oxoadipát + NAD(P)+ + NH3
Referencie[upraviť | upraviť zdroj]
- ↑ a b c VOET, Donald. Biochemistry. 4th ed. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. ISBN 978-0-470-57095-1. S. 1041 – 1042.