5'-Fosforibozyl-4-karboxy-5-aminoimidazol
(Presmerované z 5'-fosforibozyl-4-karboxy-5-aminoimidazol)
| 5'-Fosforibozyl-4-karboxy-5-aminoimidazol | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C9H14N3O9P |
| Synonymá | 5-Amino-1-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(fosfonooxy)metyl]oxolán-2-yl}-1H-imidazol-4-karboxylová kyselina, karboxyaminoimidazolribotid, karboxyaminoimidazolribonukleotid, CAIR |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 339,196 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 6001-14-5 |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
5'-Fosforibozyl-4-karboxy-5-aminoimidazol (CAIR) je biochemický intermediát, ktorý vzniká pri syntéze purínových nukleotidov. Tvoria sa z neho teda stavebné bloky DNA a RNA.[1][2][3]
Syntéza[upraviť | upraviť zdroj]
CAIR vzniká z 5-aminoimidazolribotidu (AIR) karboxyláciou, ktorú katalyzuje fosforibozylaminoimidazolkarboxyláza (AIRC):[4]
- AIR + HCO3- → CAIR + 2 H+
V biosyntetickej dráhe sa CAIR následne premieňa na fosforibozylaminoimidazolsukcinokarboxamid (SACAIR) pôsobením enzýmu fosforibozylaminoimidazolsukcinokarboxamidsyntázy (PAICS). Pri reakcii dochádza k naviazaniu aspartátu za hydrolýzy ATP:[4]
- CAIR + L-aspartát + ATP → SACAIR + ADP + Pi
Referencie[upraviť | upraviť zdroj]
- ↑ Structural biology of the purine biosynthetic pathway. Cellular and Molecular Life Sciences, 2008, s. 3699–3724. DOI: 10.1007/s00018-008-8295-8.
- ↑ R. Caspi. Pathway: 5-aminoimidazole ribonucleotide biosynthesis I [online]. MetaCyc Metabolic Pathway Database, 2009-01-13. Dostupné online.
- ↑ GUPTA, Rani; GUPTA, Namita. Fundamentals of Bacterial Physiology and Metabolism. [s.l.] : [s.n.], 2021. ISBN 978-981-16-0722-6. DOI:10.1007/978-981-16-0723-3_19 Nucleotide Biosynthesis and Regulation, s. 525–554.
- ↑ a b VOET, Donald. Fundamentals of biochemistry : life at the molecular level. Hoboken, NJ : [s.n.], 2016. (Fifth edition.) Dostupné online. ISBN 978-1-118-91840-1.