Kyselina dihydroorotová

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
Kyselina 4,5-dihydroorotová
Kyselina 4,5-dihydroorotová
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec C5H6N2O4
Synonymá Kyselina 2,6-dioxo-1,3-diazinane-4-karboxylová, kyselina 4,5-dihydroorotová, dihydroorotát
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť 158,112 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS 155-54-4
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

Kyselina dihydroorotová[1] alebo dihydroorotát je derivát kyseliny orotovej, ktorý vystupuje ako intermediát v biosyntéze pyrimidínových nukleotidov.

Syntéza[upraviť | upraviť zdroj]

Dihydroorotát vzniká z karbamoylaspartátu pôsobením enzýmu dihydroorotázy. V reakcii dochádza k zacykleniu a uzavretiu kruhu za štiepenia vody:[2]

karbamoylaspartát → dihydroorotát + H2O

V ďalšom kroku tejto dráhy sa dihydroorotát presúva do mitochondrie, kde ho dihydroorotátdehydrogenáza dehydrogenuje, čím vzniká orotát:[2]

dihydroorotát + chinón → orotát + redukovaný chinón

Referencie[upraviť | upraviť zdroj]

  1. ŠKÁRKA, Bohumil; FERENČÍK, Miroslav. Biochémia. 3. vyd. [s.l.] : [s.n.], 1992. ISBN 80-05-01076-1.
  2. a b VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1.