Kyselina dihydroorotová
| Kyselina 4,5-dihydroorotová | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C5H6N2O4 |
| Synonymá | Kyselina 2,6-dioxo-1,3-diazinane-4-karboxylová, kyselina 4,5-dihydroorotová, dihydroorotát |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 158,112 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 155-54-4 |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Kyselina dihydroorotová[1] alebo dihydroorotát je derivát kyseliny orotovej, ktorý vystupuje ako intermediát v biosyntéze pyrimidínových nukleotidov.
Syntéza[upraviť | upraviť zdroj]
Dihydroorotát vzniká z karbamoylaspartátu pôsobením enzýmu dihydroorotázy. V reakcii dochádza k zacykleniu a uzavretiu kruhu za štiepenia vody:[2]
- karbamoylaspartát → dihydroorotát + H2O
V ďalšom kroku tejto dráhy sa dihydroorotát presúva do mitochondrie, kde ho dihydroorotátdehydrogenáza dehydrogenuje, čím vzniká orotát:[2]
- dihydroorotát + chinón → orotát + redukovaný chinón
Referencie[upraviť | upraviť zdroj]
- ↑ ŠKÁRKA, Bohumil; FERENČÍK, Miroslav. Biochémia. 3. vyd. [s.l.] : [s.n.], 1992. ISBN 80-05-01076-1.
- ↑ a b VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1.
|
Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš. |