Preskočiť na obsah

N'-formylkynurenín

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
N'-formylkynurenín
N'-formylkynurenín
N'-formylkynurenín
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec C11H12N2O4
Systematický názov Kyselina (2S)-2-amino-4-(2-formamidofenyl)-4-oxobutánová
Synonymá N'-formyl-Lkynurenín
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť 236,227 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS 3978-11-8
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

N'-formylkynurenín je medziprodukt, ktorý vzniká v katabolizme tryptofánu. Je to formylovaný derivát kynurenínu. Vznik N'-formylkynurenínu je katalyzovaný hemovými dioxygenázami.[1]

Metabolizmus

[upraviť | upraviť zdroj]

Tryptofán sa rozkladá pôsobením tryptofán-2,3-dioxygenázy, ktorá využíva kyslík na štiepenie menšieho kruhu:[2]

tryptofán + O2N'-formylkynurenín

N'-formylkynurenín sa potom ďalej premieňa na kynurenín štiepením formylovej skupiny v reakcii katalyzovanej formamidázou:[2]

N'-formylkynurenín + H2O → kynurenín + HCOO-

Referencie

[upraviť | upraviť zdroj]
  1. The Mechanism of Formation of N-Formylkynurenine by Heme Dioxygenases. Journal of the American Chemical Society, 2011, s. 16251–16257. DOI10.1021/ja207066z. PMID 21892828.
  2. a b VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1.