Histidín
Histidín | |||||||||||||||||||
Všeobecné vlastnosti | |||||||||||||||||||
Sumárny vzorec | C6H9N3O2 | ||||||||||||||||||
Synonymá | kyselina 2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl) propanová Imidazolalanín | ||||||||||||||||||
Vzhľad | biely kryštalický prášok | ||||||||||||||||||
Fyzikálne vlastnosti | |||||||||||||||||||
Molekulová hmotnosť | 155,2 u | ||||||||||||||||||
Molárna hmotnosť | 155,16 g/mol | ||||||||||||||||||
Teplota varu | 458,9 °C (101,3 kPa) | ||||||||||||||||||
Teplota rozkladu | 287 °C | ||||||||||||||||||
Rozpustnosť | vo vode: 3,82 g/100 ml (20 °C) | ||||||||||||||||||
Teplota vzplanutia | 231,3 °C | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Ďalšie informácie | |||||||||||||||||||
Číslo CAS | 71-00-1 (L-enantiomér) 351-50-8 (D-enantiomér) | ||||||||||||||||||
EINECS číslo | 200-745-3 | ||||||||||||||||||
Číslo RTECS | MS3070000 | ||||||||||||||||||
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |||||||||||||||||||
Histidín (C6H9N3O2, His, H) alebo kyselina 2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl) propánová, je jedna z najbežnejších prírodných aminokyselín prítomných v proteínoch. V zmysle výživy je u človeka považovaný histidín za esenciálnu aminokyselinu, ale väčšinou len u detí. Jeho kodóny sú CAU a CAC.Suplementácia molekuly L-Histidínu môže mať podľa výskumov regeneračný vplyv na stav kĺbov, zvlášť pri problémoch z opotrebovania vo vyššom veku a pri reumatickej artritíde. L-Histidín je prospešný pri liečbe vysokého tlaku, a to vďaka schopnosti relaxovať steny ciev, znížiť ich odpor v krvnom prietoku. Pôsobí tiež preventívne proti vzniku kardiovaskulárnych ochorení, napríklad arterioskleróze či ischemickej chorobe srdca, ktorá môže viesť až k infarktu myokardu.
Histidín bol prvýkrát izolovaný nemeckým lekárom Albrechtom Kosselom v roku 1896.[1]
Metabolizmus[upraviť | upraviť zdroj]
V ľudskom tele funguje histidín ako prekurzor pre výrobu histamínu a karnozínu. Enzým histidínlyáza premieňa histidín na amoniak a kyselinu urokanovú. Nedostatok tohto enzýmu sa prejavuje vo forme vzácnej metabolickej poruchy histidinémii.
Bezpečnosť[upraviť | upraviť zdroj]
Smrtiaca dávka (LD50) pre potkana, orálne podané je 5110 mg/kg.
Referencie[upraviť | upraviť zdroj]
- ↑ M. E. Jones. Albrecht Kossel, a biographical sketch. Yale J Biol Med., 1953, roč. 26, čís. 1, s. 80-97. Dostupné online. ISSN 0044-0086.
Iné projekty[upraviť | upraviť zdroj]
Commons ponúka multimediálne súbory na tému Histidín
Externé odkazy[upraviť | upraviť zdroj]
Zdroj[upraviť | upraviť zdroj]
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Histidin na českej Wikipédii.