Treóza

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
Treóza
Treóza
Treóza
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec C4H8O4
Synonymá (2S,3R)-2,3,4-trihydroxybutanál (D), (2R,3S)-2,3,4-trihydroxybutanál (L)
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť 120,104 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS 95-43-2 (D)

95-44-3 (L)

Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

Treóza je štvoruhlíkatý monosacharid. Má aldehydovú skupinu, takže je to aldóza. Treóza existuje v podobe dvoch enantiomérov, a to D-treóza and L-treóza. Názov treóza teda môže označovať jeden z týchto stereoizomérov, ich racemát či jej všeobecnú štruktúru (bez špecifikácie stereochémie).

Názvoslovie diastereomérov[upraviť | upraviť zdroj]

Predpona "treo", ktoré sa používa pre diastereoméry, pochádza z mena treózy (obdobne pochádza predpona "erytro" z jej diastereoméru, erytrózy). Táto predpona sa používala na popis organickej štruktúry s dvoma susednými chirálnymi centrami,[1] kde vo Fischerovej projekcii sú substituenty na rôznych stranách (treo izomér má teda substituenty v pozícii syn a erytro izomér má substituenty v pozícii anti).[1] Toto názvoslovie sa však už neodporúča používať.

Fischerova projekcia enantiomérov treózy

Referencie[upraviť | upraviť zdroj]

  1. a b Formulas Using Other Configurational Notations, W. Rausch, accessed 1 March 2011

Zdroj[upraviť | upraviť zdroj]

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Threose na anglickej Wikipédii.