Treóza
| Treóza | |
 | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C4H8O4 |
| Synonymá | (2S,3R)-2,3,4-trihydroxybutanál (D), (2R,3S)-2,3,4-trihydroxybutanál (L) |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 120,104 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 95-43-2 (D)
95-44-3 (L) |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Treóza je štvoruhlíkatý monosacharid. Má aldehydovú skupinu, takže je to aldóza. Treóza existuje v podobe dvoch enantiomérov, a to D-treóza and L-treóza. Názov treóza teda môže označovať jeden z týchto stereoizomérov, ich racemát či jej všeobecnú štruktúru (bez špecifikácie stereochémie).
Názvoslovie diastereomérov[upraviť | upraviť zdroj]
Predpona "treo", ktoré sa používa pre diastereoméry, pochádza z mena treózy (obdobne pochádza predpona "erytro" z jej diastereoméru, erytrózy). Táto predpona sa používala na popis organickej štruktúry s dvoma susednými chirálnymi centrami,[1] kde vo Fischerovej projekcii sú substituenty na rôznych stranách (treo izomér má teda substituenty v pozícii syn a erytro izomér má substituenty v pozícii anti).[1] Toto názvoslovie sa však už neodporúča používať.
Referencie[upraviť | upraviť zdroj]
- ↑ a b Formulas Using Other Configurational Notations, W. Rausch, accessed 1 March 2011
Zdroj[upraviť | upraviť zdroj]
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Threose na anglickej Wikipédii.
|
Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš. |