Gulóza
| Gulóza | |
 | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C6H12O6 |
| Synonymá | (3R,4R,5R,6R)-6-(hydroxymetyl)tetrahydro-2H-pyrán-2,3,4,5-tetraol |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 180,156 g/mol |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Gulóza je aldohexóza. V prírode je to vzácny monosacharid, ale bol preukázaný u archeónov, baktérií i eukaryotov.[1] V podobe sirupu má sladkú príchuť. Je rozpustná vo vode a mierne rozpustná v metanole. Kvasinky nedokážu fermentovať ani D- ani L-formu. Gulóza bola navrhnutá ako jeden z možných medziproduktov niektorých biosyntetických dráh kyseliny L-askorbovej.[2]
Gulóza je C-3 epimér galaktózy a C-5 epimér manózy.[3]
Referencie[upraviť | upraviť zdroj]
- ↑ Swain, M., Brisson, J. R., Sprott, G. D., Cooper, F. P. and Patel, G. B.. Identification of β-L-gulose as the sugar moiety of the main polar lipid Thermoplasma acidophilum. Biochim. Biophys. Acta, 1997, s. 56–64. DOI: 10.1016/s0005-2760(96)00163-4. PMID 9084501.
- ↑ VALPUESTA, Victoriano; BOTELLA, Miguel A.. Biosynthesis of L-ascorbic acid in plants: new pathways for an old antioxidant. Trends in Plant Science, 2004-12, roč. 9, čís. 12, s. 573–577. Dostupné online [cit. 2021-06-28]. DOI: 10.1016/j.tplants.2004.10.002. (po anglicky)
- ↑ Zhang, Qingju. On the Reactivity of Gulose and Guluronic Acid Building Blocks in the Context of Alginate Assembly. European Journal of Organic Chemistry, s. 2393-2397. DOI: 10.1002/ejoc.201600336.
Zdroj[upraviť | upraviť zdroj]
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Gulose na anglickej Wikipédii.
|
Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš. |