Idóza
| Idóza | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C6H12O6 |
| Synonymá | (3S,4R,5R,6R)-6-(Hydroxymetyl)oxán-2,3,4,5-tetrol |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 180,156 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 2152-76-3 |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Idóza[1] je aldohexózový cukor. Nevyskytuje sa v prírode, ale jej urónová kyselina, kyselina idurónová, má dôležitý význam. Je to zložka gylkozylaminoglykánov dermatansulfátu[2] a heparansulfátu.[3]
Idóza vzniká aldolovou kondenzáciou D- a L-glyceraldehydu. L-Idóza je C5 epimér D-glukózy.
Referencie
[upraviť | upraviť zdroj]- ↑ SEDLÁK, Erik; VARHAČ, Rastislav; DANKO, Patrik. Praktické cvičenia z biochémie [online]. Unibook - E-shop UPJŠ, 2020, [cit. 2022-02-13]. S. 76. Dostupné online.
- ↑ dermatansulfát | Velký lékařský slovník On-Line [online]. lekarske.slovniky.cz, [cit. 2022-02-13]. Dostupné online.
- ↑ HSIEH, Po-Hung; THIEKER, David F.; GUERRINI, Marco. Uncovering the Relationship between Sulphation Patterns and Conformation of Iduronic Acid in Heparan Sulphate. Scientific Reports, 2016-07-14, roč. 6, čís. 1, s. 29602. Dostupné online [cit. 2022-02-13]. ISSN 2045-2322. DOI: 10.1038/srep29602. (po anglicky)
Zdroj
[upraviť | upraviť zdroj]Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Idose na anglickej Wikipédii.
|
Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš. |