Xylulóza
| Xylulóza | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C5H10O5 |
| Synonymá | (3R,4S)-1,3,4,5-Tetrahydroxypentán-2-ón |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 150,13 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 5962-29-8 (D/L) 551-84-8 (D) 527-50-4 (L) |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Xylulóza je ketopentóza, teda monosacharid s piatimi uhlíkovými atómami a ketónovou funkčnou skupinou. V prírode sa nachádza v podobe oboch enantiomérov, D- i L-.[1] 1-Deoxyxylulóza je prekurzor terpénov v nemevalonátovej dráhe.[2]
Xylulóza-5-fosfát, fosforylovaná xylulóza, vystupuje v pentózafosfátovej dráhe.
Patológia
[upraviť | upraviť zdroj]L-Xyluolóza sa hromadí v moči pacientov s pentózúriou kvôli nedostatočnej aktivite L-xylulózareduktázy. Keďže L-xylulóza je redukujúci cukor, podobne ako D-glukóza, pentózúria sa kedysi chybne diagnostikovala ako diabetes.
Referencie
[upraviť | upraviť zdroj]- ↑ Microbial conversion of d-xylose to xylitol. Journal of Fermentation and Bioengineering, 1998, s. 1–14. DOI: 10.1016/S0922-338X(98)80026-3.
- ↑ Isoprenoid biosynthetic pathways as anti-infective drug targets. Biochemical Society Transactions, 2005, s. 785–791. DOI: 10.1042/BST0330785. PMID 16042599.
Zdroj
[upraviť | upraviť zdroj]Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Xylulose na anglickej Wikipédii.
|
Tento článok týkajúci sa biochémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš. |