5-Metylcytidín
| 5-Metylcytidín | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C10H15N3O5 |
| Synonymá | 4-Amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymetyl)oxolán-2-yl]-5-metylpyrimidín-2(1H)-ón |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 257,246 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 2140-61-6 |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
5-Metylcytidín (m5C[1]) je modifikovaný nukleozid, ktorý vzniká metyláciou cytidínu. Skladá sa teda z báze cytozínu, na ktorom je naviazaná metylová skupina, a pentózy ribózy. Bázou tohto nukleozidu je teda 5-metylcytozín. 5-Metylcytidín je prítomný ako súčasť RNA u zvierat, rastlín i u baktérií.[2]
Metylácia cytozínu je bežná úprava po replikácii DNA, čím vzniká deoxy analóg 5-metylcytidínu.[3]
Referencie[upraviť | upraviť zdroj]
- ↑ Table 1 | Use of Specific Chemical Reagents for Detection of Modified Nucleotides in RNA [online]. www.hindawi.com, [cit. 2022-05-10]. Dostupné online.
- ↑ DUNN, D. B.. The isolation of 5-methylcytidine from RNA. Biochimica et Biophysica Acta, 1960-01-01, roč. 38, s. 176–178. Dostupné online [cit. 2022-05-10]. ISSN 0006-3002. DOI: 10.1016/0006-3002(60)91219-1. (po anglicky)
- ↑ WALSH, C. P.; XU, G. L.. Cytosine methylation and DNA repair. Current Topics in Microbiology and Immunology, 2006, roč. 301, s. 283–315. PMID: 16570853. Dostupné online [cit. 2022-05-10]. ISSN 0070-217X. DOI: 10.1007/3-540-31390-7_11.
|
Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš. |