Cytozín
| Cytozín | |
 | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C4H5N3O |
| Systematický názov | 4-Aminopyrimidín-2(1H)-ón |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 111,10 g/mol |
| Teplota topenia | 320 – 325 °C |
| Rozpustnosť | rozpustný vo vode a etanole |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 71-30-7 |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Cytozín (skratka C alebo Cyt) je heterocyklická zlúčenina odvodená od pyrimidínu.[1][2] Je súčasťou nukleových kyselín, kde vytvára komplementárny pár s guanínom pomocou troch vodíkových mostíkov.[2]
Biologický význam
[upraviť | upraviť zdroj]Cytozín predstavuje jednu z báz nukleových kyselín. Nukleotidy, ktoré majú cytozínovú bázu, sa účastnia replikácie DNA i syntézy RNA.[2]
Niektoré formy cytozínových nukleotidov majú i iné funkcie, napríklad cytidíntrifosfát (CTP) sa účastní syntézy fosfolipidov.[1]
Biosyntéza a rozklad
[upraviť | upraviť zdroj]Cytozín sa zvyčajne nevyskytuje v tele samostatne, typicky je naviazaný na sacharid v podobe nukleozidu alebo nukleotidu. Cytozín vzniká v metabolizme pyrimidínov, konkrétne vzniká v podobe CTP prostredníctvom aminácie UTP.[2]
Pri rozklade dochádza k premene CMP na cytidín a následne na uridín, ktorý sa potom rozkladá až na β-alanín.[2]
Referencie
[upraviť | upraviť zdroj]- 1 2 ŠKÁRKA, Bohumil; FERENČÍK, Miroslav. Biochémia. 3. vyd. [s.l.] : [s.n.], 1992. ISBN 80-05-01076-1. S. 364-368.
- 1 2 3 4 5 VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1. S. 83-85, 1107-1136.
 |
Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš. |